MUM1L1 Inhibidores
Inhibidores comunes de MUM1L1 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de MUM1L1 se dirigen a vías reguladoras esenciales, modulando así la actividad funcional de MUM1L1 dentro de la célula. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa que impiden los acontecimientos de fosforilación críticos para la actividad de MUM1L1 sirven como inhibidores indirectos al obstruir las modificaciones postraduccionales necesarias para que MUM1L1 ejerza sus funciones celulares. Además, ciertos inhibidores interrumpen las cascadas de señalización PI3K/AKT/mTOR y MAPK/ERK, que son fundamentales para la supervivencia, proliferación y diferenciación celular, en las que MUM1L1 es probablemente un factor contribuyente. En concreto, estos inhibidores actúan estabilizando las proteínas reguladoras que limitan de forma natural el papel de MUM1L1 o atenuando la activación de las quinasas que facilitan las vías de señalización en las que participa MUM1L1. Como resultado, la inhibición de estas quinasas se traduce en una menor influencia de MUM1L1 en la progresión del ciclo celular y otros procesos dependientes.
Además, los inhibidores dirigidos a componentes de la maquinaria del ciclo celular o a procesos de reparación del ADN pueden disminuir indirectamente la actividad de MUM1L1 alterando el entorno celular en el que opera. Por ejemplo, los inhibidores que interfieren en el ensamblaje del huso mitótico o los que antagonizan reguladores clave del ciclo celular, como MDM2, pueden conducir a un estado en el que se dificulte la participación de MUM1L1 en la división celular o su respuesta al daño del ADN. Al inducir una acumulación de daños en el ADN o promover la detención del ciclo celular y la apoptosis mediante la estabilización de supresores tumorales, estos compuestos limitan eficazmente el alcance funcional de MUM1L1. Los inhibidores del proteasoma contribuyen aún más a la inhibición al alterar la proteostasis, lo que potencialmente conduce a un entorno menos propicio para la actividad de MUM1L1 debido a una sobrecarga de proteínas reguladoras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Se trata de un potente inhibidor de las quinasas que actúa sobre una amplia gama de quinasas implicadas en la señalización celular. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una reducción descendente de la actividad de MUM1L1 al impedir los acontecimientos de fosforilación en los que MUM1L1 puede estar implicada. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que interrumpe la señalización PI3K/Akt. Como esta vía es crucial para la supervivencia y el crecimiento celular, su inhibición puede disminuir indirectamente la función de MUM1L1 debido a la reducción de la proliferación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que deteriora la vía de señalización mTOR, implicada en el crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir esta vía, puede reducirse indirectamente la actividad de proteínas corriente abajo como la MUM1L1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de la vía ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad de MUM1L1 debido a la reducción de la actividad transcripcional relacionada con la progresión del ciclo celular y la diferenciación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que puede interrumpir la vía de señalización p38, disminuyendo potencialmente la actividad de MUM1L1 al afectar a la respuesta al estrés y a la señalización relacionada con la inflamación en la que MUM1L1 podría desempeñar un papel. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a una acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Esto podría afectar indirectamente a la actividad de MUM1L1 al alterar el recambio de proteínas y las vías de señalización de las que MUM1L1 forma parte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al cambiar el panorama transcripcional, puede reducir indirectamente la actividad de MUM1L1 al afectar a los genes que regulan la función o la expresión de MUM1L1. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibidor de la vía de señalización Hedgehog que puede provocar una reducción de la actividad de MUM1L1 al afectar a procesos relacionados con el desarrollo y el crecimiento en los que MUM1L1 puede estar implicada. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Es un inhibidor de las bombas Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca una alteración de la homeostasis del calcio. Esto puede disminuir indirectamente la actividad de MUM1L1 al afectar a las vías de señalización dependientes del calcio en las que interviene MUM1L1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un inhibidor de la glucólisis que imita a la glucosa, lo que provoca la interrupción de la producción de ATP. Esto puede afectar indirectamente a la actividad de MUM1L1 al obstaculizar el metabolismo energético celular, que es esencial para la función de muchas proteínas de señalización. | ||||||