MSLNL Inhibitoren
Gängige MSLNL Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 und Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6.
MSLNL-Inhibitoren, auch bekannt als MSLNL (Methylated-seryl-leucyl-norleucinal)-Protease-Inhibitoren, bilden eine eigene chemische Klasse im Bereich der bioaktiven Verbindungen. Diese Inhibitoren sind speziell darauf ausgelegt, die Aktivität von proteolytischen Enzymen, die als MSLNL-Proteasen bekannt sind, zu beeinflussen. MSLNL-Proteasen sind eine Familie von Enzymen, die für die Regulierung des Abbaus spezifischer Proteinsubstrate in Zellen verantwortlich sind und eine entscheidende Rolle bei der zellulären Homöostase und verschiedenen physiologischen Prozessen spielen. MSLNL-Inhibitoren interagieren aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Struktur und ihres Wirkmechanismus mit diesen Proteasen und beeinflussen deren Aktivität, wodurch sie Einblicke in die komplexe Welt der Proteolyse und des Proteinumsatzes bieten.
Auf molekularer Ebene zeichnen sich MSLNL-Inhibitoren durch ihre Fähigkeit aus, sich an das aktive Zentrum von MSLNL-Proteasen zu binden und reversible Komplexe zu bilden, die die normale proteolytische Aktivität dieser Enzyme stören. Die chemische Struktur von MSLNL-Inhibitoren besteht in der Regel aus spezifischen funktionellen Gruppen, die mit wichtigen Aminosäureresten im aktiven Zentrum der Protease interagieren und so deren Fähigkeit zur Substratbindung und -spaltung wirksam blockieren. Diese Interferenz führt letztendlich zur Modulation der intrazellulären Proteinabbauwege, was wiederum Auswirkungen auf zelluläre Prozesse hat. Die Entwicklung und Erforschung von MSLNL-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis des proteasevermittelten Proteinumsatzes bei und kann Auswirkungen auf verschiedene Bereiche der Biologie und Molekularbiologie haben, wie z. B. die Aufklärung der Rolle von Proteasen bei der zellulären Signalübertragung und der Proteinqualitätskontrolle.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt die Aktivität der BCR-ABL-Kinase, eines Fusionsproteins, das für die chronische myeloische Leukämie verantwortlich ist, indem es an seine ATP-Bindungsstelle bindet und so die nachgeschaltete Signalübertragung und die Zellvermehrung blockiert. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Autophosphorylierung des EGFR blockiert und damit nachgeschaltete Signalwege hemmt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen ab, darunter RAF-Kinasen und VEGFR, und hemmt die Angiogenese und Zellproliferation bei Krebsarten wie dem hepatozellulären Karzinom und dem Nierenzellkarzinom. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein JAK1- und JAK2-Inhibitor, der Entzündungen und die Zellproliferation durch Blockierung des JAK-STAT-Signalwegs reduziert und bei Myelofibrose und Polyzythämie vera eingesetzt wird. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt die EGFR-Tyrosinkinase-Aktivität und blockiert das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen bei EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 hemmt selektiv BCL-2 und fördert so die Apoptose in BCL-2-abhängigen Krebszellen, wie z. B. bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und akuter myeloischer Leukämie (AML). | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in BRCA-mutierten Krebszellen unterbricht, was zu einer synthetischen Letalität führt und ihn gegen Eierstock- und Brustkrebs mit BRCA-Mutationen wirksam macht. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib zielt auf BTK in der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung ab, hemmt das Überleben und die Vermehrung von B-Zellen und wird bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wie chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzelllymphom eingesetzt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer HER2- und EGFR-Inhibitor, der die Tyrosinkinase-Aktivität blockiert und so das Wachstum von HER2-positiven Brustkrebszellen durch Unterbrechung der HER2-Signalwege hemmt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf Kinasen der SRC-Familie und BCR-ABL abzielt und das Zellwachstum bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph+ ALL) hemmt. | ||||||