MRP-L16 Aktivatoren
Gängige MRP-L16 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, IBMX CAS 28822-58-4, Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4 und Cilostamide (OPC 3689) CAS 68550-75-4.
MRP-L16 kann seine funktionelle Rolle im mitochondrialen Ribosom durch verschiedene Mechanismen erleichtern, die in erster Linie mit der Modulation des intrazellulären zyklischen AMP (cAMP)-Spiegels zusammenhängen. Forskolin erhöht durch die Aktivierung der Adenylylcyclase direkt die Produktion von cAMP in der Zelle und aktiviert dadurch die Proteinkinase A (PKA). Es ist bekannt, dass die Aktivierung der PKA eine kaskadenartige Wirkung auf die mitochondriale Biogenese und die Proteinsynthese hat, die auch die Aktivierung mitochondrialer ribosomaler Proteine wie MRP-L16 umfasst. In ähnlicher Weise verhindern Rolipram und IBMX durch die Hemmung der Phosphodiesterase 4 bzw. anderer Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP und sorgen so für die Aufrechterhaltung erhöhter Spiegel dieses Botenstoffs. Dieser anhaltende Anstieg von cAMP kann auch eine PKA-Aktivierung auslösen und so den Aufbau und die Funktion mitochondrialer Ribosomen, an denen MRP-L16 beteiligt ist, fördern.
Zaprinast, Cilostamid und Vinpocetin, die PDE5, PDE3 bzw. PDE1 hemmen, tragen zur Erhöhung des cAMP-Spiegels in der Zelle bei. Dieser Anstieg kann wiederum zu einer erhöhten mitochondrialen Proteinsynthese führen, indem er die mitochondriale Translationsmaschinerie, einschließlich Proteinen wie MRP-L16, stärkt. Darüber hinaus hemmen natürliche Flavonoide wie Luteolin Phosphodiesterasen und unterstützen so den erhöhten cAMP-Spiegel, der die mitochondriale ribosomale Aktivität anregen könnte. Andere PDE-Hemmer wie Milrinon, Anagrelid und Sildenafil unterstützen diesen Anstieg von cAMP, der die Aktivität von MRP-L16 als Teil des mitochondrialen Ribosoms steigern kann. Dipyridamol mit seiner Breitspektrum-Hemmung von Phosphodiesterasen und Theophyllin, ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, tragen ebenfalls zu diesem Prozess bei, indem sie einen erhöhten cAMP-Spiegel aufrechterhalten und damit die Rolle von MRP-L16 bei der mitochondrialen Proteinsynthese und der effizienten Funktion der mitochondrialen Ribosomen unterstützen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylzyklase, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP (cAMP) führt, das die mitochondriale Proteinsynthese, einschließlich MRP-L16, über den PKA-Weg fördern könnte. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt die Phosphodiesterase 4 (PDE4), die den Abbau von cAMP verhindert, was möglicherweise die mitochondriale ribosomale Proteinsynthese einschließlich der Aktivität von MRP-L16 erhöht. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) hemmt Phosphodiesterasen und verhindert so den Abbau von cAMP, wodurch die mitochondriale Biogenese und die Aktivität von MRP-L16 gefördert werden können. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt PDE5, was in bestimmten Zelltypen zu einem Anstieg von cAMP führen könnte, was möglicherweise die mitochondriale Funktion und die Aktivität von MRP-L16 erhöht. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Cilostamid hemmt selektiv PDE3, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führen kann, der möglicherweise die mitochondriale Proteinsynthese und die Aktivität von MRP-L16 steigert. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin hemmt PDE1, was möglicherweise zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt und somit möglicherweise die mitochondriale Proteinsynthese fördert, zu der auch die Aktivität von MRP-L16 gehört. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin hemmt bekanntermaßen PDEs, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung der mitochondrialen Proteinsynthese, einschließlich MRP-L16, führen könnte. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Milrinon ist ein PDE3-Inhibitor, der die cAMP-Konzentration erhöhen könnte, was möglicherweise zu einer erhöhten mitochondrialen Proteinsynthese und Aktivität von MRP-L16 führt. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Anagrelid hemmt PDE3 und erhöht möglicherweise den cAMP-Spiegel, was zu einer Aktivierung der mitochondrialen Proteinsynthese, einschließlich der Aktivität von MRP-L16, führen könnte. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Dipyridamol hemmt verschiedene Phosphodiesterasen und erhöht dadurch möglicherweise den cAMP-Spiegel, was die mitochondriale Proteinsynthese und die Aktivität von MRP-L16 steigern kann. | ||||||