Date published: 2025-9-6

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Luteolin (CAS 491-70-3)

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Alternative Namen:
Luteolin is also known as 3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavone.
Anwendungen:
Luteolin hemmt die LPS-induzierte Produktion von TNF-α, IL-6 und induzierbarem Stickstoffmonoxid und blockiert die Aktivierung von NF-κB und AP-1.
CAS Nummer:
491-70-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
286.24
Summenformel:
C15H10O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Luteolin ist ein antioxidatives Flavonoid und ein Radikalfänger. Es hemmt die Aktivität der cytosolischen Glutathion S-Transferase in der Ratte sowie die 15-Lipoxygenasen in Sojabohnen und Retikulozyten. Luteolin zeigt auch zytotoxische Wirkungen auf Raji-Lymphomzellen. Die Inkubation der nicht-tumorigenen Zelllinie C3H10T½CL8 mit Luteolin führt zur Anreicherung von p53 und Apoptose, wobei die Apoptose in der G2/M-Phase des Zellzyklus auftritt.


Luteolin (CAS 491-70-3) Literaturhinweise

  1. Hemmung von Matrix-Proteasen durch Polyphenole: Chemische Erkenntnisse für die Entwicklung entzündungshemmender und invasionshemmender Arzneimittel.  |  Sartor, L., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 229-37. PMID: 12123743
  2. Luteolin als entzündungshemmender und antiallergischer Inhaltsstoff von Perilla frutescens.  |  Ueda, H., et al. 2002. Biol Pharm Bull. 25: 1197-202. PMID: 12230117
  3. Hemmung von 15-Lipoxygenasen durch Flavonoide: Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und Wirkungsweise.  |  Sadik, CD., et al. 2003. Biochem Pharmacol. 65: 773-81. PMID: 12628491
  4. Luteolin verhindert Irinotecan-induzierte Darmschleimhautentzündung bei Mäusen durch antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften.  |  Boeing, T., et al. 2020. Br J Pharmacol. 177: 2393-2408. PMID: 31976547
  5. Luteolin lindert die kognitive Beeinträchtigung im Alzheimer-Mausmodell durch Hemmung der vom Stress des endoplasmatischen Retikulums abhängigen Neuroinflammation.  |  Kou, JJ., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 840-849. PMID: 34267346
  6. Luteolin hemmt die Stammzellenbildung bei Brustkrebs und erhöht die Chemosensitivität durch den Nrf2-vermittelten Weg.  |  Tsai, KJ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770867
  7. Erforschung des Wirkmechanismus von Luteolin gegen ischämischen Schlaganfall auf der Grundlage von Netzwerk-Pharmakologie, molekularem Docking und experimenteller Überprüfung.  |  Dong, R., et al. 2021. Bioengineered. 12: 12274-12293. PMID: 34898370
  8. Luteolin lindert lungenkrebsbedingte Knochenschmerzen durch Hemmung von NLRP3-Inflammasomen und glialer Aktivierung im dorsalen Horn der Wirbelsäule von Mäusen.  |  Zhou, YS., et al. 2022. Phytomedicine. 96: 153910. PMID: 35026502
  9. Strahlenschützende Wirkung von antioxidativen Flavonoiden bei mit Gammastrahlen bestrahlten Mäusen.  |  Shimoi, K., et al. 1994. Carcinogenesis. 15: 2669-72. PMID: 7955124
  10. Auswirkungen von Gamma-Linolensäure, Flavonoiden und Vitaminen auf Zytotoxizität und Lipidperoxidation.  |  Ramanathan, R., et al. 1994. Free Radic Biol Med. 16: 43-8. PMID: 8299995
  11. Flavonoide aktivieren Wildtyp-p53.  |  Plaumann, B., et al. 1996. Oncogene. 13: 1605-14. PMID: 8895505
  12. Antioxidative und chelatbildende Eigenschaften von Flavonoiden.  |  Korkina, LG. and Afanas'ev, IB. 1997. Adv Pharmacol. 38: 151-63. PMID: 8895808

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