Molekülstruktur von Cilostamide (OPC 3689), CAS-Nummer: 68550-75-4
Cilostamide (OPC 3689) (CAS 68550-75-4)
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Alternative Namen:
Cilostamidum
Anwendungen:
Cilostamide (OPC 3689) ist ein spezifischer Hemmstoff der Phosphodiesterase 3 (PDE3)
CAS Nummer:
68550-75-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
342.43
Summenformel:
C20H26N2O3
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Cilostamide (OPC 3689) ist ein spezifischer PDE3 (Phosphodiesterase 3)-Inhibitor. Die Verbindung wird beschrieben, die DNA-Bindung von p-Stat3 zu blockieren, die cAMP-Spiegel zu erhöhen und die Wirkungen von Insulin und IGF-1 auf die Meiose zu blockieren. Darüber hinaus aktiviert Cilostamide K(ATP)-Kanäle und produziert Hyperpolarisation in Ratenmesenteric-Arterienstudien. In F/B-Zellen wurde berichtet, dass Cilostamide die IGF-1-induzierte Phosphorylierung des apoptotischen Proteins Bad hemmt. Cilostamide (OPC 3689) ist ein Inhibitor von PDE3A und PDE3B.
Cilostamide (OPC 3689) (CAS 68550-75-4) Literaturhinweise
- Die zyklische Nukleotidphosphodiesterase 3B ist ein nachgeschaltetes Ziel der Proteinkinase B und könnte an der Regulierung der Auswirkungen der Proteinkinase B auf den Thymidineinbau in FDCP2-Zellen beteiligt sein. | Ahmad, F., et al. 2000. J Immunol. 164: 4678-88. PMID: 10779773
- Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase-Phosphodiesterase-3B-zyklischer AMP-Weg in der hypothalamischen Wirkung von Leptin auf die Nahrungsaufnahme. | Zhao, AZ., et al. 2002. Nat Neurosci. 5: 727-8. PMID: 12101402
- Phosphodiesterase 3 ist in Kaninchen- und menschlichen Erythrozyten vorhanden, und ihre Hemmung potenziert den durch Iloprost ausgelösten Anstieg von cAMP. | Hanson, MS., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H786-93. PMID: 18586889
- Die Hemmung der Phosphodiesterase hat einen additiven Effekt auf die Fähigkeit von Östrogen, die Kollagensynthese in glatten Gefäßmuskelzellen zu hemmen. | Dimopoulos, GJ. and Langner, RO. 2009. Vascul Pharmacol. 50: 78-82. PMID: 19007913
- Cilostamid erzeugt eine Hyperpolarisation, die mit der Aktivierung des K(ATP)-Kanals einhergeht, verstärkt jedoch nicht die vom Endothel ausgehende Hyperpolarisation in den Mesenterialarterien der Ratte. | Kansui, Y., et al. 2009. Clin Exp Pharmacol Physiol. 36: 729-33. PMID: 19207721
- Die Hemmung der Phosphodiesterase durch Naloxon verstärkt die inotrope Wirkung der beta-adrenergen Stimulation. | Park, WK., et al. 2009. Acta Anaesthesiol Scand. 53: 1043-51. PMID: 19572940
- Verminderte Expression und Aktivität von cAMP-Phosphodiesterasen bei Herzhypertrophie und ihre Auswirkungen auf beta-adrenerge cAMP-Signale. | Abi-Gerges, A., et al. 2009. Circ Res. 105: 784-92. PMID: 19745166
- Die Behandlung mit Cilostamid und Forskolin während der Prä-IVM verbessert die Präimplantationsentwicklung geklonter Embryonen durch Beeinflussung der meiotischen Progression und der Gap Junction Kommunikation bei Schweinen. | Park, B., et al. 2016. Theriogenology. 86: 757-65. PMID: 27056415
- Cilostamid und Forskolin erhalten die Funktion der Gap Junctions in bebrüteten Hundefollikeln aufrecht. | Thongkittidilok, C., et al. 2020. Theriogenology. 142: 222-228. PMID: 31629307
- Cilostamid, ein Phosphodiesterase-3A-Inhibitor, hält den Meiotikstillstand von Rattenozyten aufrecht, indem es den Spiegel von zyklischem Adenosinmonophosphat und die wichtigsten Regulatoren des reifungsfördernden Faktors moduliert. | Gupta, A. and Trigun, SK. 2022. J Cell Biochem. 123: 2030-2043. PMID: 36125973
- Unterschiedliche Regulierung von aus menschlichen Monozyten stammendem TNF alpha und IL-1 beta durch Typ IV cAMP-Phosphodiesterase (cAMP-PDE) Inhibitoren. | Verghese, MW., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 272: 1313-20. PMID: 7891349
- Photoaffinitätsmarkierung der durch zyklisches GMP gehemmten Phosphodiesterase (PDE III) in Blutplättchen von Mensch und Ratte sowie in Rattengewebe: Auswirkungen von Phosphodiesterase-Inhibitoren. | Tang, KM., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 268: 105-14. PMID: 7925608
- Proteinkinase B/Akt induziert die Wiederaufnahme der Meiose in Xenopus-Oozyten. | Andersen, CB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18705-8. PMID: 9668041
Inhibitor von:
AKAP 220, cGKI alpha, CNBD2, CNG-β3, GC kinase, GPR161, Olfr779, Olr483, PDE 3A, PDE3A, PDE3B, PDE6D, RAPGEFL1, SFRS17B, und VPAC2.Aktivator von:
α-protein kinase 3, 1110008L16Rik, 1300002E11Rik, 1700011H22Rik, 1810010M01Rik, 2310007A19Rik, 2310007B03Rik, 4930458L03Rik, A330021E22Rik, A330050F15Rik, AADAC, ABHD7, ACN9, acrogranin, ADAL, AKAP 10, AKAP 12, AKAP 14, AKAP 2, AKAP 3, AKAP 7, AKAP 82, AKAP 9, AKIP, APBA2BP, APOBEC4, Arbp, ARL6, ARMC4, ARMC5, ARRDC2, Atase, ATP6E, ATP9BL, ATP9BL2, atrophin-2, Borrelia burgdorferi Osp A, C10orf32, C14orf145, C19orf35, C5orf23, calicin, cAMP-GEFII, CapZIP, CASC1, CCDC124, CCDC152, CCDC3, CCDC85B, CCDC97, CERKL, CGREF1, Chromozym PK, CINAP, CNG-1, COMMD6, CXorf59, CYP21A2, Cypher, DCIR4, EF-CAB9, Emi1, Epac2, EphA7, Epsilon-COP, GALR1, Gm128, GNL3L, GPR3, GRK 5, H2-T10, HAPSTR2, HCN3, HCN4, HOP-1, ICA1L, ICAM-3, IVNS1ABP, KPL2, laeverin_4833403I15Rik, LCA5, LHR, Liprin β2, LMBRD2, LRRC56, LT-β, MARVELD3, MC2-R, MCART6, MCC, Med29, METT5D1, MG50, MOBKL2A, MRGG, MRP-L16, MSG1, MTMR12, MYBPC1, Myosin If, Nap-22, neuroguidin, NIFK, NOP9, NPY2-R, NRK, NUDT3, OB-cadherin, Olfr1094, Olfr790, Olfr791, Olfr792, Olfr794, Olfr798, Olfr799, Olfr8, Olfr800, Olfr801, Olfr802, Olfr803, Olfr804, Olfr805, Olfr806, Olfr807, Olfr808, Olfr809, Olfr810, Olfr811, Olfr813, OR10AD1, OR10P1, OR12D2, OR1A2, OR2A4, OR2B3, OR2F1, OR2H1, OR2J2, OR2W1, OR4D6, OR4E2, OR4K14, OR52N2, OR5K1, OVCH1, OVCH2, PAC2, PAC4, PC1, PDE11A, PDE7B, PDE8A, PDPc, Peptide YY3, PHACTR1, PHKA1, phostensin, PIH1D2, PIRT, PKA IIα reg, PKA IIβ reg, PKAα cat, PKAγ, pki α, PNRC1, Ppp1r3d, PPP1R3E, PPP1R3F, PPP1R3G, PPP1R6, Presenilin 2, Protein Kinase A (PRKAR1A PRKAR1B), PRR7, PYST2, Rab 3C, RAPGEF5, RBMY1E, rcRPE, REEP3, RMP, RNase 13, RNase 8, rotatin, RPS4YX, SDF-2L1, SEMA6B, SerpinA11, sFlt-1, SLC35D3, SLC38A9, SLIRP, SPACR, SPAG16, SPATA7, Suppressin, TAPBPL, Tctex1D2, TIMAP, TMEM118, TMEM25, TPPP, TRF, TSGA13, VAMP-4, VAT1, VMAC, Vmn1r132, Vmn1r160, Vmn2r110, Vmn2r112, Vmn2r114, Vmn2r116, Vmn2r118, Vmn2r123, Vmn2r24, Vmn2r35, Vmn2r37, Vmn2r4, Vmn2r41, Vmn2r43, Vmn2r45, Vmn2r47, Vmn2r49, Vmn2r50, Vmn2r52, Vmn2r54, Vmn2r56, VMO1, VSTM2A, VWA5A, YB-2, ZCCHC5, und ZFPL1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cilostamide (OPC 3689), 5 mg | sc-201180 | 5 mg | $90.00 | |||
Cilostamide (OPC 3689), 25 mg | sc-201180A | 25 mg | $350.00 |