MR1 Inhibitoren
Gängige MR1 Inhibitors sind unter underem Methotrexate CAS 59-05-2, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
MR1-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des MHC-verwandten Proteins 1 (MR1) modulieren sollen. MR1 ist ein nicht-polymorphes, dem Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) ähnliches Molekül, das eine zentrale Rolle bei der Präsentation von Metaboliten aus der mikrobiellen Riboflavin-Biosynthese für mukosal-assoziierte invariante T-Zellen (MAIT) spielt. Diese T-Zellen sind eine einzigartige Untergruppe von Immunzellen, die zur Abwehr von bakteriellen und Pilzinfektionen beitragen. MR1-Inhibitoren entfalten ihre pharmakologische Wirkung, indem sie die Bindung kleiner Moleküle an das MR1-Protein stören und dadurch den Prozess der Antigenpräsentation unterbrechen. Diese Störung beeinflusst wiederum die Aktivierung und Reaktion der MAIT-Zellen und wirkt sich auf die gesamte Immunüberwachung gegen mikrobielle Bedrohungen aus.
Die Entwicklung von MR1-Inhibitoren hat im Zusammenhang mit der Erforschung neuer Wege zur Immunmodulation Aufmerksamkeit erregt. Indem sie auf den MR1-abhängigen Antigenpräsentationsweg abzielen, wollen die Forscher ein tieferes Verständnis des komplizierten Zusammenspiels zwischen dem Immunsystem und mikrobiellen Eindringlingen gewinnen. Diese Substanzklasse verspricht neue Erkenntnisse über die Regulierung von Immunreaktionen und könnte zur Entwicklung innovativer Strategien zur Stärkung der Fähigkeit des Wirts, Infektionen zu bekämpfen, beitragen. Die Erforschung der MR1-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt bei der Entschlüsselung der komplexen Erkennungs- und Reaktionsmechanismen des Immunsystems dar und eröffnet Wege für weitere Forschungen auf dem breiteren Gebiet der Immunologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Folatantagonist, der den Folatweg stören kann, der an der Produktion von Proteinen beteiligt ist. Dies kann indirekt MR1 hemmen, indem die Verfügbarkeit von Proteinen verringert wird, die für die Funktion von MR1 erforderlich sind. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das die Aktivität von T-Zellen hemmen kann. Da MR1 an der Präsentation von Antigenen für T-Zellen beteiligt ist, kann die Hemmung von T-Zellen indirekt die funktionelle Bedeutung von MR1 verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Sirolimus hemmt mTOR, eine Kinase, die indirekt an der Regulierung der Proteinsynthese beteiligt ist. Durch die Hemmung der Proteinsynthese kann Sirolimus indirekt die Funktion von MR1 beeinflussen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, die für viele zelluläre Prozesse entscheidend sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Staurosporin indirekt die Funktion von MR1 beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der SERCA-Pumpe, der zu einem Anstieg der zytosolischen Kalziumkonzentration führt. Dies kann sich indirekt auf die Stabilität von MR1 und die Protein-Protein-Interaktionen auswirken. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $78.00 $151.00 | 9 | |
Tacrolimus hemmt Calcineurin, das für die Aktivierung von T-Zellen wichtig ist. Da die Funktion von MR1 mit der Reaktion der T-Zellen zusammenhängt, kann die Hemmung dieser Zellen indirekt die funktionelle Bedeutung von MR1 verringern. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
2-Desoxy-D-Glukose hemmt die Glykolyse, einen Prozess, der Energie für verschiedene zelluläre Funktionen liefert. Durch die Unterbrechung der Energieverfügbarkeit kann es indirekt die Funktion von MR1 beeinträchtigen. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $34.00 $104.00 | 87 | |
Salubrinal ist ein selektiver Inhibitor der Dephosphorylierung von eIF2α. Durch die Beeinträchtigung der Proteinsynthese kann Salubrinal indirekt die Funktion von MR1 beeinflussen. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat, was sich indirekt auf die Verarbeitung und Präsentation von Antigenen durch MR1 auswirken kann. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $39.00 $59.00 $104.00 $206.00 | 8 | |
Geldanamycin bindet an Hsp90 und beeinträchtigt dessen Funktion, wodurch die korrekte Faltung und Stabilität von Proteinen wie MR1 beeinträchtigt werden kann. | ||||||