MPP3-Aktivatoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von MPP3, einem Protein, das an mehreren zellulären Signalprozessen beteiligt ist, gezielt verstärken. Der primäre Wirkmechanismus dieser Verbindungen besteht in der Modulation des intrazellulären cAMP-Spiegels, von dem bekannt ist, dass er die Funktion von MPP3 beeinflusst. Verbindungen wie Forskolin, 8-Bromo-cAMP, IBMX, Rolipram, Etazolat, PGE2, Ro 20-1724, Zardaverin und Papaverin können den intrazellulären cAMP-Spiegel entweder direkt oder indirekt erhöhen. Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg von cAMP führt, während 8-Bromo-cAMP ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon ist, das cAMP-abhängige Signalwege stimuliert. IBMX, Rolipram, Etazolat, Ro 20-1724, Zardaverin und Papaverin sind Phosphodiesterase-Hemmer, die den Abbau von cAMP verhindern und dadurch dessen intrazelluläre Konzentration erhöhen. Prostaglandin E2 (PGE2), ein körpereigenes Molekül, kann ebenfalls die Freisetzung von cAMP stimulieren.
Die Aktivierung von cAMP-abhängigen Signalwegen durch diese Verbindungen kann zu einer Verstärkung der funktionellen Aktivität von MPP3 führen. Es ist bekannt, dass MPP3 an den cAMP-abhängigen Signalwegen beteiligt ist, und ein Anstieg des cAMP-Spiegels kann seine funktionelle Aktivität verstärken. Andererseits wirken SQ 22536 und H-89 Dihydrochlorid als Inhibitoren der Adenylylcyclase bzw. der Proteinkinase A (PKA), undRp-cAMPS dient als kompetitiver Antagonist von cAMP. Diese Moleküle können die Rolle der cAMP-abhängigen Signalwege bei der funktionellen Aktivierung von MPP3 aufklären, indem sie in umgekehrter Weise wirken. SQ 22536 kann den cAMP-Spiegel senken, was die Bedeutung von cAMP für die Aktivierung von MPP3 unterstreicht. H-89 Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PKA, einer cAMP-abhängigen Kinase, und kann zum Verständnis der Funktion von MPP3 beitragen, wenn cAMP-abhängige Wege betroffen sind. Rp-cAMPS hingegen konkurriert mit cAMP und liefert somit Erkenntnisse darüber, wie die Funktion von MPP3 beeinflusst wird, wenn diese Wege negativ beeinflusst werden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein direkter Aktivator der Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. MPP3 kann Teil von cAMP-abhängigen Signalwegen sein, und durch diesen Prozess kann Forskolin die funktionelle Aktivität von MPP3 steigern. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es kann cAMP-abhängige Signalwege stimulieren und die funktionelle Aktivität von MPP3 fördern. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer. Es verhindert den Abbau von cAMP, was zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt. Folglich kann dies cAMP-abhängige Signalwege aktivieren und die funktionelle Aktivität von MPP3 erhöhen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer. Es erhöht den cAMP-Spiegel, indem es seinen Abbau verhindert und dadurch cAMP-abhängige Signalwege aktiviert und die funktionelle Aktivität von MPP3 steigert. | ||||||
Etazolate Hydrochloride | 35838-58-5 | sc-201186 sc-201186A | 5 mg 25 mg | $60.00 $250.00 | 5 | |
Etazolat ist ein Phosphodiesterase-4-Hemmer. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht es die intrazellulären cAMP-Spiegel, was cAMP-abhängige Signalwege aktivieren und die funktionelle Aktivität von MPP3 steigern kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) ist ein endogenes Molekül, das die Freisetzung von cAMP stimulieren kann. Erhöhtes cAMP kann die funktionelle Aktivität von MPP3 über cAMP-abhängige Signalwege verstärken. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 ist ein Adenylylcyclase-Hemmer. In umgekehrter Weise kann er verwendet werden, um die Rolle der cAMP-abhängigen Signalwege bei der funktionellen Aktivierung von MPP3 zu verstehen. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $418.00 $1543.00 | 17 | |
Ro 20-1724 ist ein spezifischer Inhibitor der Phosphodiesterase 4. Es erhöht die cAMP-Spiegel, indem es deren Abbau verhindert, wodurch cAMP-abhängige Signalwege aktiviert und die funktionelle Aktivität von MPP3 gesteigert wird. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Zardaverin ist ein dualer Inhibitor der Phosphodiesterase 3 und 4. Es erhöht die cAMP-Spiegel, indem es deren Abbau verhindert, wodurch cAMP-abhängige Signalwege aktiviert und die funktionelle Aktivität von MPP3 erhöht wird. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Rp-cAMPS ist ein kompetitiver Antagonist von cAMP. Es kann helfen zu verstehen, wie die Funktion von MPP3 beeinflusst wird, wenn cAMP-abhängige Wege negativ beeinflusst werden. |