Gli attivatori MPP3 sono un gruppo di composti chimici che potenziano in modo specifico l'attività funzionale di MPP3, una proteina implicata in diversi processi di segnalazione cellulare. Il meccanismo d'azione principale di questi composti prevede la modulazione dei livelli intracellulari di cAMP, che notoriamente influenzano la funzione di MPP3. Composti come forskolina, 8-bromo-cAMP, IBMX, Rolipram, Etazolate, PGE2, Ro 20-1724, Zardaverina e Papaverina possono aumentare i livelli intracellulari di cAMP direttamente o indirettamente. La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, determinando un aumento del cAMP, mentre l'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che stimola le vie cAMP-dipendenti. IBMX, Rolipram, Etazolate, Ro 20-1724, Zardaverina e Papaverina sono inibitori della fosfodiesterasi che impediscono la degradazione del cAMP, aumentandone i livelli intracellulari. Anche la prostaglandina E2 (PGE2), una molecola endogena, può stimolare il rilascio di cAMP.
L'attivazione delle vie di segnalazione cAMP-dipendenti da parte di questi composti può portare al potenziamento dell'attività funzionale di MPP3. È noto che l'MPP3 è coinvolto nelle vie di segnalazione cAMP-dipendenti e un aumento dei livelli di cAMP può potenziare la sua attività funzionale. D'altra parte, SQ 22536 e H-89 cloridrato agiscono rispettivamente come inibitori dell'adenilil ciclasi e della proteina chinasi A (PKA), mentre Rp-cAMPS funge da antagonista competitivo del cAMP. Queste molecole possono chiarire il ruolo delle vie cAMP-dipendenti nell'attivazione funzionale di MPP3 agendo in modo inverso. SQ 22536 può ridurre i livelli di cAMP, evidenziando l'importanza del cAMP nell'attivazione di MPP3. L'H-89 cloridrato è un inibitore potente e selettivo della PKA, una chinasi cAMP-dipendente, e può contribuire a comprendere la funzione di MPP3 quando le vie cAMP-dipendenti sono influenzate. L'Rp-cAMPS, invece, compete con il cAMP, fornendo così indicazioni su come la funzione di MPP3 sia influenzata quando queste vie sono influenzate negativamente.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore diretto dell'adenililciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. L'MPP3 può far parte di percorsi di segnalazione cAMP-dipendenti e, attraverso questo processo, la forskolina può potenziare l'attività funzionale dell'MPP3. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Può stimolare le vie di segnalazione cAMP-dipendenti, promuovendo l'attività funzionale di MPP3. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi. Impedisce la degradazione del cAMP, portando ad un aumento dei livelli intracellulari di cAMP. Di conseguenza, può attivare i percorsi cAMP-dipendenti e migliorare l'attività funzionale di MPP3. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4. Aumenta i livelli di cAMP impedendone la degradazione, attivando così le vie cAMP-dipendenti e potenziando l'attività funzionale dell'MPP3. | ||||||
Etazolate Hydrochloride | 35838-58-5 | sc-201186 sc-201186A | 5 mg 25 mg | $60.00 $250.00 | 5 | |
L'etazolato è un inibitore della fosfodiesterasi 4. Impedendo la degradazione del cAMP, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che possono attivare i percorsi cAMP-dipendenti e migliorare l'attività funzionale di MPP3. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) è una molecola endogena che può stimolare il rilascio di cAMP. L'aumento di cAMP può potenziare l'attività funzionale di MPP3 attraverso vie cAMP-dipendenti. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 è un inibitore dell'adenilciclasi. In modo inverso, può essere utilizzato per comprendere il ruolo delle vie cAMP-dipendenti nell'attivazione funzionale di MPP3. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $418.00 $1543.00 | 17 | |
Ro 20-1724 è un inibitore specifico della fosfodiesterasi 4. Aumenta i livelli di cAMP impedendo la sua degradazione, attivando così i percorsi cAMP-dipendenti e potenziando l'attività funzionale di MPP3. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardaverina è un duplice inibitore della fosfodiesterasi 3 e 4. Aumenta i livelli di cAMP impedendo la sua degradazione, attivando così i percorsi cAMP-dipendenti e potenziando l'attività funzionale di MPP3. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Rp-cAMPS è un antagonista competitivo del cAMP. Può aiutare a capire come viene influenzata la funzione di MPP3 quando le vie cAMP-dipendenti sono influenzate negativamente. |