Inhibiteurs MPP3
Les inhibiteurs MPP3 courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la génistéine CAS 446-72-0, la calphostine C CAS 121263-19-2 et le Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Les inhibiteurs chimiques de MPP3 agissent selon différents modes d'action pour perturber le rôle de la protéine dans les voies de signalisation cellulaires. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut interférer avec les processus de phosphorylation qui sont essentiels à l'activité de MPP3 dans la cellule. En entravant ces événements de phosphorylation, la staurosporine peut empêcher MPP3 de s'engager correctement dans des interactions protéine-protéine ou dans la transduction du signal, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. De même, le Bisindolylmaleimide I, qui est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC), peut perturber l'activité fonctionnelle de la MPP3 en inhibant la PKC, une kinase avec laquelle la MPP3 peut interagir au cours des cascades de signalisation. La calphostine C et le Gö 6983, tous deux inhibiteurs de la PKC, peuvent perturber davantage les voies de signalisation impliquant MPP3. La calphostine C le fait avec spécificité, tandis que le Gö 6983 fournit une inhibition plus large de toutes les isoformes de la PKC, conduisant toutes deux à l'inhibition de la MPP3.
LY333531 et Ro-31-8220, qui inhibent sélectivement la PKC bêta et un large spectre d'isoformes de la PKC respectivement, peuvent également supprimer les voies de signalisation dans lesquelles la MPP3 est impliquée. En bloquant l'activité de la PKC bêta, ces inhibiteurs peuvent interrompre l'activité fonctionnelle de la MPP3. La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, peut inhiber la phosphorylation nécessaire au rôle de MPP3 dans la transduction du signal. La wortmannine et le LY294002, tous deux inhibiteurs de la PI3K, peuvent empêcher l'activation des voies qui impliquent MPP3, inhibant ainsi la fonction de MPP3. U0126 et PD98059, en tant qu'inhibiteurs de MEK, peuvent entraver la voie ERK/MAPK, une voie à laquelle MPP3 peut participer. En inhibant MEK1/2, U0126 et PD98059 peuvent ensuite inhiber l'activité fonctionnelle de MPP3 dans ces voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Étant donné le rôle de MPP3 dans les voies de transduction du signal qui reposent sur la phosphorylation, la staurosporine peut inhiber ces voies, ce qui conduit à l'inhibition des interactions protéine-protéine de MPP3 et de sa fonctionnalité. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). Comme la MPP3 peut interagir avec la PKC dans la transduction du signal, l'inhibition de la PKC peut perturber ces interactions et donc inhiber la fonction de la MPP3. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine peut empêcher la phosphorylation nécessaire à l'activité de MPP3 dans la signalisation cellulaire, inhibant ainsi fonctionnellement MPP3. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C est un autre inhibiteur de la PKC. En inhibant spécifiquement l'activité de la PKC, la calphostine C peut inhiber les voies de transduction du signal impliquant la MPP3, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur pan-PKC capable d'inhiber toutes les isoformes de la PKC. Cette large inhibition peut perturber les voies de signalisation dans lesquelles la MPP3 est impliquée, conduisant à une inhibition fonctionnelle de la MPP3. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 est un inhibiteur sélectif de la PKC bêta. L'inhibition de la PKC bêta peut perturber les voies qui nécessitent l'activité de la PKC bêta, où la MPP3 est impliquée, inhibant ainsi la fonction de la MPP3. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro-31-8220 est un inhibiteur de la PKC à large spectre. Il peut inhiber les voies qui impliquent la PKC et la MPP3, conduisant à l'inhibition fonctionnelle de la MPP3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. Étant donné que le MPP3 peut être impliqué dans les voies régulées par le PI3K, l'inhibition du PI3K peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du MPP3 dans ces voies. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut perturber les voies qui impliquent la MPP3, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui, en inhibant MEK1/2, peut interférer avec la voie ERK/MAPK. MPP3, qui fait partie de la transduction du signal impliquant la voie MAPK, peut être fonctionnellement inhibé à la suite de cette inhibition. | ||||||