MPP3 的化学抑制剂通过不同的作用模式来破坏该蛋白在细胞信号通路中的作用。Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可以干扰MPP3在细胞内活动所必需的磷酸化过程。通过阻碍这些磷酸化过程,Staurosporine 可以阻止 MPP3 正常参与蛋白质-蛋白质相互作用或信号转导,从而导致其功能受到抑制。同样,双吲哚马来酰亚胺 I 是蛋白激酶 C(PKC)的特异性抑制剂,它可以通过抑制 PKC(MPP3 在信号级联过程中可能与之相互作用的激酶)来破坏 MPP3 的功能活性。Calphostin C 和 Gö 6983 都是 PKC 的抑制剂,它们能进一步破坏涉及 MPP3 的信号传导途径。Calphostin C具有特异性,而Gö 6983则对所有PKC同工酶具有更广泛的抑制作用,两者都会导致MPP3受到抑制。
LY333531 和 Ro-31-8220 分别选择性地抑制 PKC beta 和广泛的 PKC 同工酶,也能抑制 MPP3 参与的信号通路。通过阻断 PKC beta 的活性,这些抑制剂可以中断 MPP3 的功能活性。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制 MPP3 在信号转导中发挥作用所必需的磷酸化。Wortmannin 和 LY294002 都是 PI3K 抑制剂,可阻止涉及 MPP3 的通路的激活,从而抑制 MPP3 的功能。作为 MEK 抑制剂,U0126 和 PD98059 可以阻碍 ERK/MAPK 通路,而 MPP3 可能参与了 ERK/MAPK 通路。通过抑制 MEK1/2,U0126 和 PD98059 可随后抑制 MPP3 在这些途径中的功能活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可阻止 MAPK/ERK 的活化。如果 MPP3 参与了 MAPK/ERK 信号通路,PD98059 就能通过抑制该通路在功能上抑制 MPP3。 |