Etazolate Hydrochloride (CAS 35838-58-5)
Produktreferenzen ansehen (5)
Direktverknüpfungen
Etazolat-Hydrochlorid wird in der Neurochemie und Molekularbiologie wegen seiner Rolle als Hemmstoff der Phosphodiesterase eingehend untersucht. Diese Verbindung ist aufgrund ihres Potenzials zur Beeinflussung des zyklischen AMP-Spiegels in den Zellen von Interesse, der in verschiedenen biochemischen Prozessen eine wichtige Rolle spielt. Die Forschung zu Etazolat-Hydrochlorid konzentriert sich häufig auf seinen molekularen Wirkmechanismus, insbesondere darauf, wie es Signalwege und zelluläre Reaktionen beeinflusst. In Studien wird auch die Löslichkeit und Stabilität von Etazolat-Hydrochlorid in verschiedenen Versuchsanordnungen untersucht, um optimale Bedingungen für seine Verwendung in Laborexperimenten zu gewährleisten. Darüber hinaus werden die Auswirkungen von Etazolat-Hydrochlorid auf zelluläre Modelle untersucht, um seine Auswirkungen auf die Zellphysiologie und Molekularbiologie in kontrollierten Umgebungen zu verstehen.
Etazolate Hydrochloride (CAS 35838-58-5) Literaturhinweise
- Gemeinsame Merkmale der durch Theophyllin, Glucagon und SQ-20009 beim Hund ausgelösten choleretischen Gallenzunahme. | Barnhart, JL. and Combes, B. 1975. Proc Soc Exp Biol Med. 150: 591-6. PMID: 174139
- Etazolat verbessert die Leistung bei der Futtersuche und der Zielsuche bei alten Ratten. | Drott, J., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 634: 95-100. PMID: 20223232
- Vergleich der Bindung von Benzodiazepinrezeptoren in Membranen aus dem Gehirn von Menschen und Ratten. | Sieghart, W., et al. 1985. Neuropharmacology. 24: 751-9. PMID: 3018615
- Adenosin-Antagonisten als potenzielle Therapeutika. | Williams, M. and Jarvis, MF. 1988. Pharmacol Biochem Behav. 29: 433-41. PMID: 3283781
- 1-Ethyl-4-(isopropylidenehydrazino)-1H-pyrazolo-(3,4-b)-pyridin-5-carbonsäure, Ethylester, Hydrochlorid (SQ 20009)--ein wirksamer neuer Inhibitor von zyklischen 3',5'-Nukleotidphosphodiesterasen. | Chasin, M., et al. 1972. Biochem Pharmacol. 21: 2443-50. PMID: 4345859
- In vitro-Modulation der GABA-Rezeptorbindung in ZNS-Membranen der Ratte durch SQ 20009 und SQ 65396. | Placheta, P. and Karobath, M. 1980. Eur J Pharmacol. 62: 225-8. PMID: 6103810
- Interaktion von vermeintlichen Anxiolytika mit zentralen Adenosinrezeptoren. | Williams, M., et al. 1981. Can J Physiol Pharmacol. 59: 897-900. PMID: 6117363
- Selektive Hemmung der zyklischen AMP- und zyklischen GMP-Phosphodiesterasen der Herzkernfraktion. | Ahluwalia, GS. and Rhoads, AR. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 665-9. PMID: 6177320
- Eigenschaften von Adenylatzyklase und zyklischer Nukleotidphosphodiesterase in isolierten Kapillarpräparaten des Hamsters. | Nemecek, GM. 1980. Biochim Biophys Acta. 628: 125-35. PMID: 6244001
- Hemmung der Adenosin-stimulierten [3H]cAMP-Bildung in [2-3H]Adenin-prelabeleten Vesikeln aus der Großhirnrinde von Meerschweinchen durch Etazolat (SQ 20009) und Cartazolat (SQ 65396). | Psychoyos, S., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 1441-2. PMID: 6284176
- Interaktion von SQ 20009 und GABA-ähnlichen Arzneimitteln als Modulatoren der Benzodiazepin-Rezeptorbindung. | Supavilai, P. and Karobath, M. 1980. Eur J Pharmacol. 62: 229-33. PMID: 6991258
- Motorische Nervenendigungen erleichternde Wirkung von SQ 20009: ein Inhibitor der zyklischen Nukleotidphosphodiesterase. | Jacobs, RS. and McNiece, DM. 1977. J Pharmacol Exp Ther. 202: 404-10. PMID: 886471
- Expression, Reinigung und Charakterisierung der menschlichen cAMP-spezifischen Phosphodiesterase (PDE4) der Subtypen A, B, C und D. | Wang, P., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 234: 320-4. PMID: 9177268
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Etazolate Hydrochloride, 5 mg | sc-201186 | 5 mg | $60.00 | |||
Etazolate Hydrochloride, 25 mg | sc-201186A | 25 mg | $250.00 |