Date published: 2025-10-10

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MLC1 Aktivatoren

Gängige MLC1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Ionomycin CAS 56092-82-1 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

MLC1-Aktivatoren stellen eine spezialisierte Gruppe chemischer Substanzen dar, die auf die Modulation des MLC1-Proteins abzielen, einer Schlüsselkomponente bei der Regulierung des zellulären Ionengleichgewichts und Volumens. MLC1, für das das Gen MLC1 kodiert, ist für die Aufrechterhaltung der Homöostase bestimmter Zelltypen, insbesondere im zentralen Nervensystem, entscheidend. Aktivatoren von MLC1 wirken in der Regel durch Beeinflussung der Interaktion des Proteins mit seinen assoziierten molekularen Partnern und zellulären Signalkaskaden. Diese Verbindungen können die Aktivität von Ionenkanälen oder Transportern, mit denen MLC1 interagiert, fein abstimmen und so die Bewegung von Ionen durch Zellmembranen beeinflussen. Bestimmte MLC1-Aktivatoren könnten zum Beispiel die Fähigkeit des Proteins verbessern, den Fluss von Chloridionen zu regulieren, was für das reibungslose Funktionieren von Gliazellen unerlässlich ist. Die Aktivierung von MLC1 durch diese Chemikalien kann zu einer Anpassung der zellulären Osmolarität führen, wodurch Probleme, die sich aus dem Anschwellen oder Schrumpfen von Zellen ergeben, möglicherweise vermieden werden können.

Darüber hinaus wird davon ausgegangen, dass MLC1-Aktivatoren auf die Signalwege einwirken, die die strukturelle Konformation des MLC1-Proteins steuern, und so seinen Betriebszustand beeinflussen. Diese Aktivatoren können die Interaktion von MLC1 mit Elementen des Zytoskeletts fördern, was für seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und Morphologie von zentraler Bedeutung ist. Die genauen molekularen Mechanismen, durch die solche Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, können die Stabilisierung von MLC1 in einer Konformation beinhalten, die seinen aktiven Zustand begünstigt, oder die Erleichterung posttranslationaler Modifikationen des Proteins, die seiner Funktion förderlich sind. Zu diesen Modifikationen könnten Phosphorylierungsvorgänge gehören, die die Fähigkeit des Proteins fördern, wirksam auf zellulären Stress zu reagieren. Folglich beeinflussen MLC1-Aktivatoren nicht nur die unmittelbare Funktion von MLC1, sondern möglicherweise auch die umfassenderen regulatorischen Netzwerke, die das Zellvolumen und das Ionengleichgewicht bestimmen. Die Komplexität und Spezifität dieser Aktivatoren unterstreicht die komplizierten biologischen Prozesse, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die dynamische Reaktion auf Umweltveränderungen unerlässlich sind.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
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1 g
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$1385.00
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Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, wodurch die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht werden. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Proteine, die mit MLC1 interagieren, phosphorylieren könnte, wodurch seine funktionelle Aktivität in zellulären Prozessen verstärkt wird.

PMA

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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie Substrate phosphoryliert, die mit MLC1 interagieren und dessen Aktivität in den Signaltransduktionswegen verstärken könnten.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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2 mg
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S1P wirkt als Ligand für S1P-Rezeptoren und setzt eine Signalkaskade in Gang, die zur Aktivierung nachgeschalteter Moleküle führen kann, die die Aktivität von MLC1 modulieren.

Ionomycin

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sc-3592A
1 mg
5 mg
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Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was die Kalzium/Calmodulin-abhängigen Signalwege aktivieren könnte, die die MLC1-Aktivierung beeinflussen.

8-Bromo-cAMP

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10 mg
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8-Bromo-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, wodurch die Aktivität von Proteinen, die die zellulären Funktionen von MLC1 regulieren, phosphoryliert und verstärkt werden kann.

LY 294002

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sc-201426A
5 mg
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der das Gleichgewicht der Signalwege verschieben und möglicherweise die Wege, die zur Aktivierung von MLC1 führen, verstärken könnte.

Calyculin A

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10 µg
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1 mg
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Calyculin A ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer erhöhten Phosphorylierung von Substraten führen könnte, die mit MLC1 interagieren und es aktivieren.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der möglicherweise konkurrierende Signalwege reduziert und so die Aktivierung von MLC1 durch eine spezifischere Aktivierung des Weges verstärkt.

Dibutyryl-cAMP

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db-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das Zellmembranen durchdringt, um PKA zu aktivieren, was den Phosphorylierungszustand von Interaktoren von MLC1 beeinflussen und dessen Aktivität steigern kann.

Gö 6983

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Gö 6983 ist ein PKC-Inhibitor, der die Aktivität von MLC1 steigern könnte, indem er die Phosphorylierung von Proteinen reduziert, die die MLC1-Signalwege negativ regulieren.