Miner2-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität eines Proteins namens Miner2 abzielen und diese hemmen, das eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen spielt. Miner2 ist an der Regulierung des Metallionentransports und der Homöostase beteiligt, was seine Inhibitoren für Studien über biochemische Signalwege, die auf diese Ionen angewiesen sind, besonders interessant macht. Die Hemmung von Miner2 kann zu erheblichen Veränderungen der Metallionenkonzentrationen in Zellen führen und Prozesse wie enzymatische Aktivitäten, zelluläre Signalübertragung und strukturelle Integrität beeinflussen. Diese Inhibitoren weisen oft einen hohen Grad an Spezifität für das Miner2-Protein auf, da sie die präzisen Bindungsstellen stören müssen, die an der Ionentranslokation oder den regulatorischen Funktionen beteiligt sind. Diese Spezifität entsteht oft durch Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und den einzigartigen Strukturmotiven von Miner2, einschließlich der Metallbindungsdomänen oder Transmembranregionen, die für den Ionendurchgang verantwortlich sind. Das Verständnis dieser Interaktionen ist entscheidend für die Untersuchung, wie Miner2-Inhibitoren die zelluläre Biochemie in nicht-biologischen Systemen modulieren. Chemisch gesehen können Miner2-Inhibitoren funktionelle Gruppen enthalten, die darauf ausgelegt sind, Metallionen zu chelatisieren oder ihre Koordination mit dem Protein zu stören. Sie werden oft so synthetisiert, dass sie eine hohe Affinität für die aktiven oder regulatorischen Stellen auf dem Protein besitzen, wobei besonderes Augenmerk auf ihre Fähigkeit gelegt wird, die Konformationszustände von Miner2 zu beeinflussen. Darüber hinaus kann das strukturelle Design dieser Inhibitoren ihre Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Umweltbedingungen beeinflussen, wie z. B. bei Änderungen des pH-Werts oder der Temperatur, was bei Versuchsaufbauten von entscheidender Bedeutung ist. Untersuchungen zu Miner2-Inhibitoren konzentrieren sich auch auf ihre Fähigkeit, bestimmte Isoformen von Miner2 selektiv zu hemmen, da das Protein je nach untersuchtem Organismus oder Gewebetyp in mehreren Varianten vorliegen kann. Miner2-Inhibitoren sind daher wertvolle Hilfsmittel bei der Erforschung der grundlegenden Mechanismen des Metallionentransports und seiner Regulation auf molekularer Ebene.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D kann die Expression von CISD3 hemmen, indem es in die RNA-Polymerase-Aktivität eingreift und so möglicherweise die Transkription der CISD3-mRNA unterbricht. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Es wird vermutet, dass Cisplatin die Expression von CISD3 hemmt, indem es DNA-Schäden induziert und zelluläre Stressreaktionen auslöst, die die Transkription von CISD3 herunterregulieren können. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid kann die CISD3-Expression hemmen, indem es DNA-Schäden induziert und Stressreaktionswege aktiviert, was möglicherweise zu einer verringerten CISD3-Transkription führt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin könnte möglicherweise die CISD3-Expression hemmen, indem es die Bindung von Transkriptionsfaktoren an den CISD3-Genpromotor beeinträchtigt und so dessen Transkription reduziert. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Es wird angenommen, dass Camptothecin die CISD3-Expression hemmt, indem es DNA-Schäden induziert und zelluläre Stressreaktionen auslöst, die die CISD3-Transkription herunterregulieren können. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin kann die CISD3-Expression hemmen, indem es DNA-Schäden induziert und Stressreaktionswege aktiviert, was möglicherweise zu einer verminderten CISD3-Transkription führt. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Ellipticin könnte möglicherweise die Expression von CISD3 hemmen, indem es DNA-Schäden induziert und die Funktion wichtiger Transkriptionsregulatoren von CISD3 beeinträchtigt. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Es wird angenommen, dass Mitomycin C die CISD3-Expression hemmt, indem es DNA-Schäden induziert und zelluläre Stressreaktionen auslöst, die die CISD3-Transkription herunterregulieren können. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 1 | |
Streptonigrin könnte die CISD3-Expression hemmen, indem es DNA-Schäden induziert und Stressreaktionswege aktiviert, was zu einer verminderten CISD3-Transkription führen könnte. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
Thiostrepton könnte möglicherweise die CISD3-Expression hemmen, indem es die Bindung von Transkriptionsfaktoren an den CISD3-Genpromotor beeinträchtigt und so dessen Transkription reduziert. |