Los inhibidores de Miner2 representan una clase de compuestos químicos que atacan e inhiben específicamente la actividad de una proteína conocida como Miner2, que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares. Miner2 interviene en la regulación del transporte y la homeostasis de los iones metálicos, por lo que sus inhibidores revisten especial interés en los estudios relativos a las vías bioquímicas que dependen de estos iones. La inhibición de Miner2 puede provocar alteraciones significativas en las concentraciones de iones metálicos dentro de las células, afectando a procesos como las actividades enzimáticas, la señalización celular y la integridad estructural. Estos inhibidores suelen presentar un alto grado de especificidad para la proteína Miner2, ya que deben interferir con los sitios de unión precisos implicados en la translocación de iones o en las funciones reguladoras. Esta especificidad a menudo surge de las interacciones entre los inhibidores y los motivos estructurales únicos de Miner2, incluidos los dominios de unión a metales o las regiones transmembrana responsables del paso de iones. Comprender estas interacciones es fundamental para estudiar cómo los inhibidores de Miner2 modulan la bioquímica celular en sistemas no biológicos.Químicamente, los inhibidores de Miner2 pueden contener grupos funcionales diseñados para quelar iones metálicos o interrumpir su coordinación con la proteína. A menudo se sintetizan para que posean una alta afinidad por los sitios activos o reguladores de la proteína, prestando especial atención a su capacidad para influir en los estados conformacionales de Miner2. Además, el diseño estructural de estos inhibidores puede afectar a su estabilidad y reactividad en diferentes condiciones ambientales, como cambios en el pH o la temperatura, lo que resulta crucial en los montajes experimentales. Las investigaciones sobre inhibidores de Miner2 también se centran en su capacidad para inhibir selectivamente isoformas específicas de Miner2, ya que la proteína puede existir en múltiples variantes dependiendo del organismo o tipo de tejido estudiado. En consecuencia, los inhibidores de Miner2 sirven como valiosas herramientas para sondear los mecanismos fundamentales del transporte de iones metálicos y su regulación a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la expresión de CISD3 al interferir con la actividad de la ARN polimerasa, interrumpiendo potencialmente la transcripción del ARNm de CISD3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Se sugiere que el cisplatino inhibe la expresión de CISD3 al inducir daños en el ADN y desencadenar respuestas de estrés celular que pueden regular a la baja la transcripción de CISD3. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido puede inhibir la expresión de CISD3 induciendo daños en el ADN y activando las vías de respuesta al estrés, lo que podría conducir a una disminución de la transcripción de CISD3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina podría inhibir potencialmente la expresión de CISD3 al interferir con la unión de los factores de transcripción al promotor del gen CISD3, reduciendo su transcripción. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Se sugiere que la camptotecina inhibe la expresión de CISD3 al inducir daños en el ADN y desencadenar respuestas de estrés celular que pueden regular a la baja la transcripción de CISD3. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina puede inhibir la expresión de CISD3 induciendo daños en el ADN y activando las vías de respuesta al estrés, lo que podría conducir a una disminución de la transcripción de CISD3. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
La elipticina podría inhibir potencialmente la expresión de CISD3 induciendo daños en el ADN e interfiriendo con la función de reguladores transcripcionales clave de CISD3. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Se sugiere que la mitomicina C inhibe la expresión de CISD3 al inducir daños en el ADN y desencadenar respuestas de estrés celular que pueden regular a la baja la transcripción de CISD3. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 1 | |
La estreptonigrina puede inhibir la expresión de CISD3 induciendo daños en el ADN y activando las vías de respuesta al estrés, lo que podría conducir a una disminución de la transcripción de CISD3. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
El tiostreptón podría inhibir potencialmente la expresión de CISD3 al interferir con la unión de los factores de transcripción al promotor del gen CISD3, reduciendo su transcripción. | ||||||