Ellipticine (CAS 519-23-3)

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Ellipticine ist ein DNA-interkalierender Inhibitor von Topo II

CAS Nummer:

519-23-3

Reinheit:

≥98%

Molekulargewicht:

246.31

Summenformel:

C₁₇H₁₄N₂

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Ellipticin ist ein Alkaloid, das natürlicherweise in Pflanzen der Familie Apocynaceae vorkommt und hauptsächlich aufgrund seiner DNA-interkalierenden Eigenschaften in der Forschung verwendet wird. Es bindet an Nukleinsäuren und ist besonders nützlich für die Untersuchung der molekularen Mechanismen der DNA-Interaktion und -Schädigung. Die Forschung mit Ellipticin konzentriert sich darauf, zu verstehen, wie die Interkalation enzymatische Prozesse wie die DNA-Replikation und -Transkription stört. Das Verbindung wird auch zur Erforschung zellulärer Reaktionen auf DNA-Schäden eingesetzt, einschließlich der Aktivierung von Reparaturwegen und der Induktion von Zellzyklusarrest. In Bereichen wie der Molekularbiologie werden Ellipticin und seine Derivate auf ihre potenzielle Fähigkeit zur Modulation von Signaltransduktionswegen untersucht, die an der Regulation des Zellwachstums und der Apoptose beteiligt sind. Diese Forschung trägt zu einem breiteren Verständnis der zellulären und molekularen Grundlagen der Mutagenese und Karzinogenese bei. Darüber hinaus machen die Fluoreszenzeigenschaften von Ellipticin es zu einem nützlichen Werkzeug für die Untersuchung chemischer DNA-Interaktionen und für die Visualisierung dieser Interaktionen im zellulären Kontext mithilfe von Fluoreszenzmikroskopietechniken.

Ellipticine (CAS 519-23-3) Literaturhinweise

Ellipticin erhöht die superhelicale Dichte der intrazellulären SV40-DNA durch Interkalation. | Chu, Y. and Hsu, MT. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4033-8. PMID: 1324474
Der Mechanismus der Zytotoxizität und der Bildung von DNA-Addukten durch das Krebsmedikament Ellipticin in menschlichen Neuroblastomzellen. | Poljaková, J., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 77: 1466-79. PMID: 19426684
Ellipticin induziert die Apoptose bei T-Zell-Lymphomen durch oxidative DNA-Schäden. | Savorani, C., et al. 2015. Leuk Lymphoma. 56: 739-47. PMID: 24898668
Mit Ellipticin beladener Apoferritin-Nanocarrier bewahrt DNA-Addukt-basierte Cytochrom P450-vermittelte Toxizität in Neuroblastomzellen. | Indra, R., et al. 2019. Toxicology. 419: 40-54. PMID: 30914192
Totalsynthese von Olivacin und Ellipticin über eine Lacton-Ringöffnungs- und Aromatisierungskaskade. | Dilek, Ö., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7901-7916. PMID: 31117560
Modellierung der Antileukämie-Aktivität von Ellipticin-verwandten Verbindungen: QSAR- und Molekulardocking-Studie. | Márquez, E., et al. 2019. Molecules. 25: PMID: 31861689
Ausgewählte Ellipticin-Derivate, von denen bekannt ist, dass sie auf die Topoisomerase II abzielen, unterdrücken den alternativen Telomerverlängerungsweg (ALT) in Telomerase-negativen Zellen. | Zencir, S., et al. 2020. J Cancer Res Clin Oncol. 146: 1671-1676. PMID: 32333143
Wiederverwendung von Ellipticinhydrochlorid zur Bekämpfung von Colistin-resistenten extraintestinalen pathogenen E. coli (ExPEC). | Lu, H., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 806. PMID: 32528422
Ellipticin-Derivate in Wechselwirkung mit Modellmembranen. Einfluss der Quaternarisierung von Stickstoff-2. | Lempereur, L., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 2499-503. PMID: 6466364
Hemmung der Phosphorylierung des p53-Proteins durch 9-Hydroxyellipticin: ein möglicher Krebsbekämpfungsmechanismus. | Ohashi, M., et al. 1995. Jpn J Cancer Res. 86: 819-27. PMID: 7591958
Topoisomerase II bindet an Ellipticin in Abwesenheit oder Anwesenheit von DNA. Charakterisierung von Enzym-Wirkstoff-Interaktionen durch Fluoreszenzspektroskopie. | Froelich-Ammon, SJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 14998-5004. PMID: 7797481
Konstitutive Aktivierung des Rezeptors für aromatische Kohlenwasserstoffe. | Chang, CY. and Puga, A. 1998. Mol Cell Biol. 18: 525-35. PMID: 9418899

Inhibitor von:

κ-Actin, 4930547C10Rik, ACTBL2, C14orf106, C14orf135, C78339, C8orf13, CCDC4, Cdc4, Ckt2, CMPK, CMTM2a, CMTM2b, CNG-3, CRELD1, cryptdin 6, CSHL1, CstF-50, CstF-77, CTAGE5, CTDSP1, CTDSPL, CYP1A1, CYP2A4, CyPA, D930020E02Rik, DDX42, DDX43, DDX47, DDX52, DGCR6L, DNA2, Ear12, EG232801, EG637776, EG666257, eIF4E, FABP5L2, FABP5L7, FAM86B1, FLJ20433, FLJ44635, GALK1, GEN1, Gm22, GSTA5, H2AL2, H2BFA, hCG_15200, hDcp2, Hfm1, HMG-1L1, HMG-2, HMG-I/HMG-Y, hnRNP A0, hnRNP A3, hnRNP B1, hnRNP C, hnRNP D, IFITM6, INTS3, Keratin 42, Khdc1c, KIAA0460, Klk1b3, KRTAP4-7, LDH-AL6A, LOC100041106, LOC100041139, LOC642361, LRWD1, MAGP-2, MGC87042, Miner2, MLZE, MOBKL1A, Mpa2, MUP18, MYLC2PL, NAP1L1, Nei-like DNA glycosylase (NEIL), NNP-1, NOL55, Nonsense-mediated mRNA decay (NMD) UPF, NTH1, NYNRIN, Oatp-Y, OGFR, Olfr176, Olfr177, OR4C45, P704P, p73α, PACE4, PAI-RBP1, PAPD4, PCBP3OT, pki γ, PLGLB1, PLP-B, PLP-E, PLP-L, PLP-M, PLP-N, PLP-O, POM121L, POTE14, PUS1, RASSF1G, RBM32B, RBP1, RecQL1, Ribosomal Protein S19, RNA pol β, RNase 2, RNase III Drosha, RNase T2, Rpb4, RPS4X, SLM-1, SP140L, SPEN, SPT4, SSB-4, SSBP1, SSBP2, Sulfotransferase (SULT1), SUV3, SWAP, TAF I p110_TAF I p95, TAF II p20, TCEAL7, THAP9, Top3, Topo, Topo II, TSPAN18, U1 snRNP 70, UDG, WBSCR22, WDHD1, Xlrl, Xmr, YTHDF1, ZCCHC7, ZFP11, ZFP110, ZFP113, ZFP119, ZFP773, ZFR, ZNF142, ZNF154, ZNF313, ZNF391, ZNF510, ZNF654, ZNF746, und ZNF831.

Aktivator von:

4930547C10Rik, BPDE-DNA, CPSF3, DIS3L, Dun1, Exportin T, FBL16, GAGE13, GAGE7B, GSTO1, Histone cluster 1 H2AE, hnRNP J, La/SSB, LOC100039210, LOXL1, p53RFP, RBM38, RPRD2, Sm G, TDP2, und Top1.

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Produkt	Katalog #	EINHEIT	Preis	ANZAHL	Favoriten
Ellipticine, 10 mg	sc-200878	10 mg	$142.00
Ellipticine, 50 mg	sc-200878A	50 mg	$558.00

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Test	Specification	Results
Appearance		Yellow solid
Purity (TLC)		98%

Ellipticine (CAS 519-23-3)

Ellipticine (CAS 519-23-3) Literaturhinweise

SAMPLE Certificate of Analysis (COA)

Wie beantragt man ein Analysezertifikat (COA), wenn es nicht online verfügbar ist?

Ellipticine, 10 mg

Ellipticine, 50 mg