MGC26647 Inhibitoren
Gängige MGC26647 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Palbociclib CAS 571190-30-2.
MGC26647-Inhibitoren beziehen sich auf eine Gruppe von Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des MGC26647-Proteins abzielen und diese modulieren sollen. MGC26647 ist ein relativ wenig charakterisiertes Protein, das bei zellulären Prozessen eine Rolle spielt. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an MGC26647 binden und so seine Funktion hemmen oder seine Aktivität auf kontrollierte Weise verändern. Der Grund für die Entwicklung von Inhibitoren für dieses spezielle Protein liegt häufig in der Notwendigkeit begründet, seine biologische Funktion und seine Regulationsmechanismen im zellulären Kontext zu verstehen.
Das molekulare Design von MGC26647-Inhibitoren erfordert eine sorgfältige Prüfung der Struktur des Proteins und seiner Interaktion mit zellulären Komponenten. Die Forscher setzen verschiedene Techniken ein, wie z. B. computergestützte Modellierung und Hochdurchsatz-Screening, um Verbindungen zu identifizieren und zu optimieren, die eine Affinität zu MGC26647 aufweisen. Ziel ist es, Moleküle zu entwickeln, die die Aktivität von MGC26647 selektiv modulieren können, ohne andere zelluläre Prozesse negativ zu beeinflussen. Die Entwicklung von MGC26647-Inhibitoren trägt zum breiteren Feld der chemischen Biologie bei und bietet Forschern Werkzeuge, um die Rolle und Funktionen von MGC26647 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu untersuchen. Das Verständnis der Auswirkungen dieser Inhibitoren auf zelluläre Prozesse kann wertvolle Einblicke in die zugrundeliegende Biologie von MGC26647 und seine potenzielle Bedeutung bei verschiedenen physiologischen oder pathologischen Zuständen liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor. MGC26647, das für seine Aktivierung auf die EGFR-Signalübertragung angewiesen ist, würde aufgrund der Hemmung der EGFR-vermittelten Signalwege, die für die Aktivierung nachgeschalteter Signalproteine entscheidend sind, eine geringere Aktivität aufweisen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von MGC26647 verringern würde, wenn die Funktion des Proteins der mTOR-Signalgebung nachgeschaltet ist, was zu einer Verringerung der Zellwachstums- und Proliferations-Signale führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Signalübertragung über den PI3K/Akt-Signalweg verringern würde. Wenn die Aktivität von MGC26647 PI3K-abhängig ist, würde diese Verbindung zu einer geringeren Aktivierung des Proteins führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die Signalübertragung über den ERK-Signalweg verringern würde. Wenn MGC26647 als Teil des MAPK/ERK-Signalwegs aktiviert wird, würde die Hemmung durch U0126 zu einer verringerten Aktivität des Proteins führen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. Wenn die Funktion von MGC26647 mit dem Fortschreiten des Zellzyklus zusammenhängt, würde die Hemmung durch Palbociclib seine Aktivität verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die p38-MAPK-Signalübertragung verringern würde. Wenn MGC26647 in diesem Signalweg wirkt, würde seine Aktivität bei einer Hemmung reduziert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die JNK-Signalisierung reduzieren würde. Wenn MGC26647 eine Komponente des JNK-Signalwegs ist, würde seine Aktivierung durch SP600125 vermindert werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Wenn die Funktion von MGC26647 vom Proteasom-vermittelten Abbau regulatorischer Proteine abhängt, könnte seine Aktivität indirekt durch Bortezomib verringert werden. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der zu einer reduzierten MEK/ERK-Signalübertragung führen würde. Wenn die Aktivierung von MGC26647 vom ERK-Signalweg abhängt, würde Trametinib dessen Aktivität verringern. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Wenn MGC26647 eine Rolle in der Mitose spielt, die durch Aurora-Kinasen reguliert wird, würde seine Aktivität durch ZM-447439 vermindert werden. | ||||||