MGC26647阻害剤
一般的なMGC26647阻害剤としては、Gefitinib CAS 184475-35-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Palbociclib CAS 571190-30-2が挙げられるが、これらに限定されない。
MGC26647阻害剤は、MGC26647タンパク質を標的とし、その活性を調節するように特別に設計された化合物群を指す。MGC26647は、細胞内プロセスにおいて役割を果たす比較的特徴的でないタンパク質である。阻害剤は、MGC26647に選択的に結合し、その機能を阻害するか、あるいはその活性を制御された方法で変化させるように設計されている。この特定のタンパク質に対する阻害剤を開発する根拠は、多くの場合、細胞内におけるその生物学的機能と制御機構を理解する必要性に根ざしている。
MGC26647阻害剤の分子設計には、タンパク質の構造や細胞成分との相互作用を注意深く考慮することが必要である。研究者たちは、MGC26647に親和性を示す化合物を同定し最適化するために、計算モデリングやハイスループットスクリーニングなどの様々な技術を採用している。目標は、他の細胞プロセスに悪影響を与えることなく、MGC26647の活性を選択的に調節できる分子を創製することである。MGC26647阻害剤の開発は、ケミカルバイオロジーの広範な分野に貢献し、様々な細胞状況におけるMGC26647の役割と機能を研究するためのツールを研究者に提供する。これらの阻害剤が細胞プロセスに与える影響を理解することにより、MGC26647の基礎となる生物学的性質や、様々な生理学的または病理学的状態におけるMGC26647の潜在的な関連性について、貴重な知見が得られる可能性がある。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤です。MGC26647は、活性化にEGFRシグナルに依存している場合、下流のシグナルタンパク質の活性化に重要なEGFR媒介経路の阻害により活性が低下するでしょう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、このタンパク質の機能がmTORシグナル伝達の下流にある場合、MGC26647の活性を低下させ、細胞成長と増殖シグナルの減少につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路のシグナル伝達を減少させるであろう。もしMGC26647の活性がPI3K依存性であれば、この化合物はタンパク質の活性化を減少させるであろう。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、ERK経路のシグナル伝達を減少させるであろう。MGC26647がMAPK/ERK経路の一部として活性化されるならば、U0126による阻害はタンパク質の活性低下につながるであろう。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤であり、細胞周期の停止をもたらす。もしMGC26647の機能が細胞周期の進行に関係しているならば、パルボシクリブによる阻害はその活性を低下させるだろう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達を減少させるだろう。もしMGC26647がこの経路で働くのであれば、阻害によってその活性は低下するであろう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達を減少させるであろう。もしMGC26647がJNK経路の構成要素であれば、その活性化はSP600125によって減少するであろう。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤である。MGC26647の機能がプロテアソームを介した制御タンパク質の分解に依存するのであれば、その活性はボルテゾミブによって間接的に低下する可能性がある。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK阻害剤であり、MEK/ERKシグナル伝達を減少させるであろう。もしMGC26647の活性化がERK経路に依存しているなら、トラメチニブはその活性を低下させるであろう。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439はオーロラキナーゼ阻害剤である。もしMGC26647がオーロラキナーゼによって制御される有糸分裂における役割を担っているならば、その活性はZM-447439によって低下するであろう。 | ||||||