Die als MER3-Aktivatoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität des MER3-Proteins beeinflussen können, einer Helikase, die an der meiotischen Rekombination und an DNA-Reparaturprozessen beteiligt ist. Diese Aktivatoren binden nicht direkt an MER3, sondern modulieren stattdessen verschiedene zelluläre Signalwege und DNA-Reparaturmechanismen, um das zelluläre Umfeld so zu verändern, dass die Funktion von MER3 verbessert werden kann. Die Wirkstoffe können die Signalwege durch Hemmung oder Stabilisierung von Schlüsselproteinen beeinflussen, die vorgeschaltete Regulatoren oder Komponenten der zellulären Prozesse sind, an denen MER3 beteiligt ist. Beispielsweise können einige Verbindungen Kinasen hemmen, die für die DNA-Schadensreaktion entscheidend sind, was eine veränderte Rekrutierung oder Aktivität von MER3 während der Reparatur von Doppelstrangbrüchen ermöglicht. Andere können die Regulierung des Zellzyklus beeinflussen und so ein günstigeres Zeitfenster für die Wirkung von MER3 während der Meiose schaffen.
Darüber hinaus können bestimmte Verbindungen dieser chemischen Klasse die Zugänglichkeit von Chromatin verändern und so die Reparaturmechanismen, an denen MER3 beteiligt ist, erleichtern. Dies kann durch die Modulation von Enzymen erreicht werden, die für die Veränderung der Chromatinstruktur verantwortlich sind, wie z. B. die Histondeacetylasen. Einige Aktivatoren wirken auch durch die Stabilisierung von Proteinen, die mit MER3 interagieren, und erhöhen so die Treue und Effizienz der homologen Rekombination. Es ist wichtig zu wissen, dass die Aktivität von MER3 innerhalb der Zelle streng reguliert wird, und diese Verbindungen können ein zelluläres Milieu schaffen, das die Rekrutierung und Funktion von MER3 in seinem nativen biologischen Kontext begünstigt. Durch diese unterschiedlichen Mechanismen umfassen die MER3-Aktivatoren eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität von MER3 indirekt hochregulieren und damit seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität während der meiotischen Zellteilung beeinflussen können.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
ATR-Kinase ist ein Schlüsselprotein bei der Reaktion auf DNA-Schäden. Ein Inhibitor wie VE-821 könnte die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden modulieren und möglicherweise die Rolle von MER3 bei der homologen Rekombinationsreparatur beeinflussen. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
CHK1 ist eine Checkpoint-Kinase, die an der Kontrolle des Zellzyklus nach DNA-Schäden beteiligt ist. Die Hemmung von CHK1 könnte möglicherweise die Funktion von MER3 bei der meiotischen Rekombination beeinträchtigen, indem sie die Kontrollpunkte des Zellzyklus verändert. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
CDK1 spielt eine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus. Durch die Hemmung von CDK1 könnte RO-3306 das Fortschreiten des Zellzyklus verzögern und so MER3 mehr Zeit verschaffen, um während der Meiose DNA-Reparaturprozesse durchzuführen. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP-Inhibitoren wie Olaparib sind dafür bekannt, dass sie PARP an DNA-Stellen mit Einzelstrangbrüchen einfangen, was zu Doppelstrangbrüchen führt, die durch homologe Rekombination repariert werden müssen, wodurch möglicherweise der Bedarf an MER3-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Es wurde nachgewiesen, dass Koffein bestimmte Proteine stabilisiert, die an der DNA-Mismatch-Reparatur beteiligt sind, wie z. B. MLH1. Obwohl es nicht direkt mit MER3 in Verbindung steht, könnte die Stabilisierung dieser Proteine die Genauigkeit der homologen Rekombination erhöhen, an der MER3 beteiligt ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A können die Chromatinstruktur verändern, wodurch sie möglicherweise für Reparaturenzyme, einschließlich MER3, während der DNA-Reparaturprozesse besser zugänglich werden. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
HSP90-Inhibitoren können verschiedene Kundenproteine destabilisieren, die möglicherweise an der Regulierung von DNA-Reparaturwegen beteiligt sind, was die MER3-Aktivität verändern könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Durch die Hemmung des Proteasoms kann Bortezomib zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen, die die DNA-Schadensreaktionswege und möglicherweise die Rolle von MER3 bei der DNA-Reparatur beeinträchtigen könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitoren wie Rapamycin können sich auf zelluläre Wachstums- und Proliferations-Signale auswirken, was möglicherweise die Funktion von MER3 bei der DNA-Reparatur während des Zellwachstums und der Zellteilung beeinträchtigen kann. |