MEGF10 Aktivatoren
Gängige MEGF10 Activators sind unter underem Chlorpromazine CAS 50-53-3, Lithium CAS 7439-93-2, Forskolin CAS 66575-29-9, SB-216763 CAS 280744-09-4 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
MEGF10-Aktivatoren stellen eine neue Gruppe chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität von MEGF10, einem Mitglied der Proteinfamilie Multiple EGF-like-domains 10, modulieren sollen. Es ist bekannt, dass MEGF10 selbst eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, insbesondere bei denen, die mit Zelladhäsion, Migration und Signalübertragung zusammenhängen. Die Aktivatoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie die Funktion oder Expression von MEGF10 verstärken und dadurch seine nachgeschalteten zellulären Wirkungen beeinflussen. Das komplizierte Design dieser Verbindungen kann auf spezifische Bindungsstellen oder regulatorische Elemente abzielen, die mit MEGF10 assoziiert sind, was letztlich zu einer kontrollierten und verstärkten Aktivierung dieses Proteins führt.
Forscher und Entwickler erforschen MEGF10-Aktivatoren wahrscheinlich wegen ihres Potenzials, die komplizierten molekularen Wege aufzuklären, die mit MEGF10-vermittelten zellulären Reaktionen verbunden sind. Das Verständnis der genauen Mechanismen und Folgen der MEGF10-Aktivierung kann wertvolle Einblicke in grundlegende biologische Prozesse liefern, was sich auf verschiedene Bereiche wie Zellbiologie und Neurowissenschaften auswirkt. Die Entwicklung und Untersuchung von MEGF10-Aktivatoren kann dazu beitragen, unser Verständnis zellulärer Interaktionen zu verbessern und den Weg für künftige Forschungsansätze in der Grundlagenforschung und möglicherweise für translationale Anwendungen zu ebnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist ein Dopaminrezeptor-Antagonist und kann am Phosphatidylinositol-Signalsystem beteiligt sein, einem Signalweg, an dem MEGF10 beteiligt ist. Diese Chemikalie kann die Aktivität von MEGF10 indirekt steigern, indem sie das Phosphatidylinositol-Signalsystem stimuliert. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid ist ein GSK3-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg aktivieren und so indirekt MEGF10 beeinflussen kann. Da der Wnt/β-Catenin-Signalweg an der Zelladhäsion beteiligt ist, kann er die phagozytische Aktivität von MEGF10 verstärken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, die den cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. PKA-Phosphorylierungsereignisse können indirekt die Aktivität von MEGF10 beeinflussen und dessen phagozytische Funktion verstärken. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 ist ein potenter und selektiver GSK-3-Inhibitor. Durch die Hemmung von GSK-3 kann es indirekt die Aktivität von MEGF10 im Wnt/β-Catenin-Signalweg verstärken, der mit der Zell-Zell-Adhäsion und der Phagozytose in Verbindung steht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein potenter und selektiver MEK-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg beeinflussen kann. Die ERK/MAPK-Signalübertragung kann die MEGF10-Aktivität indirekt verstärken, indem sie zelluläre Prozesse wie die Zellproliferation und -differenzierung moduliert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Die ROCK-Hemmung kann die Reorganisation des Zytoskeletts beeinflussen, ein Prozess, der indirekt die Rolle von MEGF10 bei der Zellverschlingung und Phagozytose verstärken kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann er den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beeinflussen, was indirekt die funktionelle Aktivität von MEGF10 bei der Zellverschlingung und Phagozytose verbessern kann. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung. Durch die Hemmung von NF-κB kann es Entzündungsreaktionen beeinflussen, was indirekt die funktionelle Aktivität von MEGF10 bei der Phagozytose verbessern kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und selektiver PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beeinflussen, was indirekt die funktionelle Aktivität von MEGF10 bei der Zellverschlingung und Phagozytose verstärken kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor der Histon-Deacetylase. Durch Modulation der Histonacetylierung kann es die Genexpression beeinflussen, was indirekt die funktionelle Aktivität von MEGF10 bei der Phagozytose erhöht. | ||||||