MBP-probe Inhibitoren
Gängige MBP-probe Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
MBP-Sonden-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Biochemie große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren sind speziell auf das Myelin Basic Protein (MBP) und die damit verbundenen Sonden ausgerichtet und interagieren mit ihnen. MBP ist ein entscheidender Bestandteil des zentralen Nervensystems, der hauptsächlich in der Myelinscheide vorkommt, die die Nervenfasern umhüllt. Dieses Protein spielt eine wichtige Rolle bei der Isolierung und dem Schutz der Nervenfasern und ermöglicht eine effiziente Signalübertragung innerhalb des Nervensystems. MBP-Sonden-Inhibitoren sind synthetische oder natürlich vorkommende Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie die Bindung oder Aktivität von MBP-Sonden stören. Diese werden häufig als Forschungsinstrumente eingesetzt, um die Funktion und Regulierung von MBP in verschiedenen biologischen Prozessen zu untersuchen.
Die Entwicklung und Verwendung von MBP-Sonden-Inhibitoren haben wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen der Myelinbildung, -erhaltung und -degradation ermöglicht. Durch die selektive Modulation der Wechselwirkungen zwischen MBP und seinen Sonden können Forscher die molekularen Wege entschlüsseln, die bei myelinbezogenen Erkrankungen wie Multipler Sklerose und Leukodystrophien eine Rolle spielen. Darüber hinaus haben sich diese Inhibitoren als unschätzbar wertvoll für die Aufklärung der grundlegenden Biologie von MBP erwiesen, indem sie Licht auf seine posttranslationalen Modifikationen, seine zelluläre Lokalisierung und seine funktionelle Rolle über die Myelinbildung hinaus werfen. Insgesamt sind die MBP-Sonden-Inhibitoren für die Wissenschaft ein wichtiges Instrument, das ein tieferes Verständnis der komplexen Biologie von MBP und seiner Bedeutung für die neurologische Gesundheit und Krankheit ermöglicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung ist ein Cytidin-Analogon, das in die DNA eingebaut werden kann, wo es DNA-Methyltransferasen hemmt, was zu einer Verringerung der DNA-Methylierung führt. Eine verminderte DNA-Methylierung kann zur Aktivierung zuvor stillgelegter Gene führen und möglicherweise die Proteinexpression beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es erhöht die Acetylierung von Histonen, was im Allgemeinen mit einer offenen Chromatinstruktur und aktiver Transkription in Verbindung gebracht wird. Dies könnte je nach Kontext zu Veränderungen in der Expression verschiedener Proteine führen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was zu einer Hemmung der RNA-Synthese führt. Dies kann zu einem Rückgang der mRNA-Produktion und anschließend der Proteinexpression führen. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese in eukaryontischen Organismen, indem es in den Translokationsschritt der Proteinsynthese eingreift, was zu einem Rückgang der Proteinproduktion führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an den mTOR-Komplex und hemmt dessen Aktivität, was zu einer Verringerung der Proteinsynthese führen kann. mTOR ist ein wichtiger Regulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese, und seine Hemmung kann die Expression verschiedener Proteine beeinflussen. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II, was zu einer Hemmung der mRNA-Synthese und anschließend der Proteinexpression führt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Folat-Analogon, das die Dihydrofolatreduktase hemmt, was zu einer Abnahme von Tetrahydrofolat und seinen Derivaten führt. Dies kann zu einer beeinträchtigten Synthese von Purinen und Thymidylat führen, was sich auf die DNA-Synthese und -Reparatur auswirkt und möglicherweise die Proteinexpression beeinflusst. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin bindet an das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90) und hemmt dessen Chaperonaktivität, was zum Abbau von Kundenproteinen führen und deren Expressionsniveau verringern kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, was zu einer Anhäufung von fehlgefalteten oder beschädigten Proteinen in der Zelle führt. Dies kann zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führen, wodurch die Proteinexpression möglicherweise verringert wird. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
Emetin hemmt die Proteinsynthese durch Bindung an die ribosomale Untereinheit 40S, was zu einem Rückgang der Proteinproduktion führt. | ||||||