LYSMD3 Inhibitoren
Gängige LYSMD3 Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, Tranylcypromine CAS 13492-01-8, Moclobemide CAS 71320-77-9, Parthenolide CAS 20554-84-1 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
LYSMD3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf ein bestimmtes Protein namens LYSMD3 (Lysine-rich Small Membrane protein Domain-containing 3) abzielen. LYSMD3 ist ein relativ neu entdecktes Protein, das eine wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, insbesondere bei der Regulierung des Proteinabbaus und -umsatzes. Das LYSMD3-Protein gehört zu einer Familie von Proteinen, die als LYSMD-Proteine bekannt sind und sich durch das Vorhandensein einer lysinreichen kleinen Membranproteindomäne auszeichnen. Es wird angenommen, dass insbesondere LYSMD3 an der Erkennung und dem Abbau bestimmter Zielproteine in der Zelle beteiligt ist.
LYSMD3-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie entweder kompetitiv oder allosterisch an LYSMD3 binden und so seine Fähigkeit zur Interaktion mit seinen Substraten hemmen oder seine enzymatische Aktivität beeinträchtigen. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Proteinstabilität und die Abbaupfade beeinflussen, was zu nachgeschalteten Effekten auf zelluläre Prozesse führen kann. Die Entwicklung von LYSMD3-Inhibitoren ist noch relativ jung, und ihre genauen Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen sind Gegenstand laufender Untersuchungen. Ihre Entwicklung stellt jedoch einen spannenden Weg auf dem Gebiet der Molekularbiologie und der Arzneimittelforschung dar, da sie die Möglichkeit bieten, zelluläre Proteinabbaupfade kontrolliert zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Interferiert mit der Aldehyd-Dehydrogenase, was sich auf die Histonmodifikation und damit auf LYSMD3 auswirken kann. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
Ein nicht-selektiver Monoaminoxidase-Hemmer, der Histon-Demethylierungsprozesse verändern kann. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Zielt auf NF-κB, einen Transkriptionsfaktor, der Gene regulieren kann, darunter auch solche, die LYSMD3 betreffen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, was Signalwege verändern kann, die indirekt die Aktivität von LYSMD3 beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK und beeinflusst möglicherweise die Transkriptionsfaktoren, die LYSMD3 regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
P38-MAP-Kinase-Inhibitor, könnte zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der LYSMD3-Funktion beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der möglicherweise nachgeschaltete Signalwege beeinflusst, an denen LYSMD3 beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt MEK1/2 und kann Signalwege verändern, die indirekt die Aktivität von LYSMD3 beeinflussen. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Hemmt die Aktivität des Hypoxie-induzierbaren Faktors (HIF), was sich möglicherweise auf LYSMD3-regulierte Gene auswirkt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, könnte den Abbau von regulatorischen Proteinen im Zusammenhang mit LYSMD3 beeinflussen. | ||||||