LYSMD3 抑制因子
常见的 LYSMD3 抑制剂包括但不限于 Disulfiram CAS 97-77-8、Tranylcypromine CAS 13492-01-8、Moclobemide CAS 71320-77-9、Parthenolide CAS 20554-84-1 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
LYSMD3 抑制剂是一类化学化合物，旨在靶向一种名为 LYSMD3（富含赖氨酸的小膜蛋白结构域 3）的特定蛋白质。LYSMD3 是一种相对较新发现的蛋白质，在各种细胞过程中发挥着重要作用，尤其是在调节蛋白质降解和周转方面。这些抑制剂旨在干扰 LYSMD3 的活性，以选择性的方式调节其功能。LYSMD3 蛋白属于被称为 LYSMD 蛋白的蛋白质家族，其特征是存在一个富含赖氨酸的小膜蛋白结构域。特别是 LYSMD3，据信它参与了细胞内特定目标蛋白的识别和降解。
LYSMD3 抑制剂被设计成与 LYSMD3 竞争性结合或异构结合，从而抑制其与底物相互作用的能力或干扰其酶活性。这样，这些抑制剂就能影响蛋白质的稳定性和降解途径，从而可能对细胞过程产生下游影响。LYSMD3 抑制剂仍处于相对初级阶段，其确切的作用机制和潜在应用仍在研究之中。不过，LYSMD3 抑制剂的开发代表了分子生物学和药物发现领域中一条令人兴奋的途径，因为它们有可能以可控的方式操纵细胞蛋白质降解途径。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
干扰醛脱氢酶，这可能会影响组蛋白修饰，从而影响 LYSMD3。 | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
一种非选择性单胺氧化酶抑制剂，可改变组蛋白去甲基化过程。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
以 NF-κB 为目的基因，NF-κB 是一种转录因子，可调控包括影响 LYSMD3 的基因在内的基因。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MEK，这可能会改变间接影响 LYSMD3 活性的信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK，可能影响调控 LYSMD3 的转录因子。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
P38 MAP 激酶抑制剂可能会影响与 LYSMD3 功能相关的细胞过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，可能会影响涉及 LYSMD3 的下游信号通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
抑制 MEK1/2，并可能改变间接影响 LYSMD3 活性的信号通路。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
阻碍缺氧诱导因子（HIF）的活性，可能会影响 LYSMD3 调控的基因。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可能会影响与 LYSMD3 相关的调节蛋白的降解。 | ||||||