LYPD1 Inhibitoren
Gängige LYPD1 Inhibitors sind unter underem Marimastat CAS 154039-60-8, Batimastat CAS 130370-60-4, GM 6001 CAS 142880-36-2, GW 5074 CAS 220904-83-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von LYPD1 umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die auf unterschiedliche molekulare Wege abzielen. Marimastat und Batimastat, beides Matrix-Metalloprotease-Inhibitoren, können die proteolytische Aktivität hemmen, an der LYPD1 beteiligt ist, da LYPD1 zur Ly6/uPAR-Familie gehört, die bei zellulären Prozessen wie Zelladhäsion und Motilität eine Rolle spielt. Die funktionelle Hemmung von LYPD1 durch diese MMP-Inhibitoren könnte auf die Verhinderung des Abbaus der extrazellulären Matrix zurückzuführen sein, ein Prozess, an dem LYPD1 entweder direkt oder indirekt beteiligt sein könnte. Ilomastat, ein weiterer MMP-Inhibitor, kann den Abbau der extrazellulären Matrix verhindern und damit möglicherweise die Fähigkeit von LYPD1 einschränken, mit seiner Umgebung zu interagieren und so seine Funktion zu hemmen.
Andere Chemikalien, wie GW 5074 und PD 98059, zielen auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, der für die Zelldifferenzierung und -vermehrung von zentraler Bedeutung ist. GW 5074, ein c-Raf-Kinase-Inhibitor, kann die Signaltransduktionsprozesse vermindern, an denen LYPD1 beteiligt sein könnte, während PD 98059 spezifisch MEK, eine vorgeschaltete Komponente des MAPK-Signalwegs, hemmt und die zellulären Reaktionen unterdrücken kann, an denen LYPD1 beteiligt ist. SP600125 und SB 203580 sind Inhibitoren der JNK- bzw. p38-MAP-Kinase. Durch Hemmung dieser Kinasen können sie die mit Entzündungen und Zelldifferenzierung verbundenen Signalwege, an denen LYPD1 beteiligt sein kann, reduzieren. LY294002 und Wortmannin sind PI3K-Inhibitoren, die die AKT-Signalübertragung verringern können, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von LYPD1 in verwandten Zellüberlebens- und Wachstumswegen führt. U0126, ein weiterer MEK1/2-Inhibitor, kann die Aktivierung von Signalwegen verhindern, an denen LYPD1 beteiligt ist. Schließlich können Rapamycin und PP242, die mTOR-Inhibitoren sind, den mTOR-Signalweg, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, hemmen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Breitband-Matrix-Metalloprotease (MMP)-Hemmer. Da LYPD1 ein Mitglied der Ly6/uPAR-Familie ist, die an der proteolytischen Verarbeitung beteiligt sein kann, kann Marimastat die proteolytische Aktivität hemmen, an der LYPD1 beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat ist ein weiterer MMP-Inhibitor. Er kann den Abbau der extrazellulären Matrix hemmen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von LYPD1 hemmen, das an der Zelladhäsion und -motilität beteiligt sein könnte. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Ilomastat, auch bekannt als GM6001, ist ein MMP-Inhibitor, der den Abbau der extrazellulären Matrix verhindern kann. Auf diese Weise kann Ilomastat die funktionelle Interaktion von LYPD1 mit seiner extrazellulären Umgebung hemmen. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 ist ein potenter Inhibitor der c-Raf-Kinase, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann GW 5074 die Signaltransduktionsprozesse verringern, an denen LYPD1 beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer Inhibitor der MEK, die im MAPK-Signalweg der ERK vorgeschaltet ist. Er kann die Signalübertragung hemmen, die zu zellulären Reaktionen führt, wenn LYPD1 aktiv ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die funktionelle Aktivität von LYPD1 bei der Signaltransduktion verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und der Zelldifferenzierung beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase können die zellulären Prozesse, an denen LYPD1 beteiligt ist, reduziert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann er die nachgeschaltete AKT-Signalisierung reduzieren, was zu einer funktionellen Hemmung von LYPD1 in verwandten Signaltransduktionswegen führen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die nachgeschaltete Signalübertragung verringern, zu der auch LYPD1 gehören kann, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die Aktivierung von Signalwegen verhindern, an denen LYPD1 beteiligt ist. | ||||||