Les inhibiteurs chimiques de LYPD1 comprennent une variété de composés qui ciblent différentes voies moléculaires. Le Marimastat et le Batimastat, tous deux inhibiteurs de métalloprotéases matricielles, peuvent inhiber l'activité protéolytique dans laquelle LYPD1 est impliqué, car LYPD1 fait partie de la famille Ly6/uPAR qui joue un rôle dans des processus cellulaires tels que l'adhésion et la motilité des cellules. L'inhibition fonctionnelle de LYPD1 par ces inhibiteurs de MMP pourrait être due à la prévention de la dégradation de la matrice extracellulaire, un processus auquel LYPD1 pourrait participer directement ou indirectement. L'ilomastat, un autre inhibiteur de MMP, peut empêcher la dégradation de la matrice extracellulaire, limitant potentiellement la capacité de LYPD1 à interagir avec son environnement et inhibant ainsi sa fonction.
D'autres produits chimiques, tels que GW 5074 et PD 98059, ciblent la voie MAPK/ERK, qui est une voie de signalisation clé pour la différenciation et la prolifération cellulaires. Le GW 5074, un inhibiteur de la kinase c-Raf, peut diminuer les processus de transduction du signal dans lesquels LYPD1 peut être impliqué, tandis que le PD 98059 inhibe spécifiquement MEK, un composant en amont de la voie MAPK, et peut supprimer les réponses cellulaires qui impliquent LYPD1. SP600125 et SB 203580 sont des inhibiteurs de la JNK et de la MAP kinase p38, respectivement. En inhibant ces kinases, ils peuvent réduire les voies de signalisation associées à l'inflammation et à la différenciation cellulaire auxquelles LYPD1 peut participer. LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K qui peuvent diminuer la signalisation AKT, conduisant potentiellement à l'inhibition fonctionnelle de LYPD1 dans les voies de survie et de croissance cellulaires associées. L'U0126, un autre inhibiteur de MEK1/2, peut empêcher l'activation des voies de signalisation dans lesquelles LYPD1 est impliqué. Enfin, la rapamycine et le PP242, qui sont des inhibiteurs de mTOR, peuvent inhiber la voie mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de la métalloprotéase matricielle (MMP) à large spectre. Étant donné que LYPD1 est un membre de la famille Ly6/uPAR, qui peut être impliqué dans le traitement protéolytique, le marimastat peut inhiber l'activité protéolytique dans laquelle LYPD1 est impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Le batimastat est un autre inhibiteur de MMP. Il peut inhiber la dégradation de la matrice extracellulaire, en inhibant potentiellement l'activité fonctionnelle de LYPD1, qui pourrait être impliquée dans l'adhésion et la motilité cellulaires. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Ilomastat, également connu sous le nom de GM6001, est un inhibiteur de MMP qui peut empêcher la dégradation de la matrice extracellulaire. Ce faisant, l'ilomastat peut inhiber l'interaction fonctionnelle de LYPD1 avec son environnement extracellulaire. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW 5074 est un puissant inhibiteur de la kinase c-Raf, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, le GW 5074 peut diminuer les processus de transduction du signal dans lesquels LYPD1 peut être impliqué. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. Il peut inhiber la signalisation conduisant à des réponses cellulaires là où LYPD1 est actif. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut réduire l'activité fonctionnelle de LYPD1 dans la transduction du signal. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses inflammatoires et la différenciation cellulaire. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut réduire les processus cellulaires dans lesquels LYPD1 est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il peut réduire la signalisation AKT en aval, ce qui peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de LYPD1 dans les voies de transduction du signal connexes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut diminuer la signalisation en aval qui peut inclure LYPD1, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut empêcher l'activation des voies de signalisation impliquant LYPD1. | ||||||