Ly49F-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf den Ly49F-Rezeptor abzielen, ein spezifisches Mitglied der Ly49-Rezeptorfamilie, das vorwiegend in natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) vorkommt. Die Ly49-Rezeptoren sind eine Gruppe von C-Typ-Lektin-ähnlichen Rezeptoren, die in erster Linie für die Regulierung der Aktivität von NK-Zellen durch die Erkennung von MHC-I-Molekülen (Major Histocompatibility Complex Class I) verantwortlich sind. Insbesondere Ly49F bindet an bestimmte MHC-I-Moleküle und überträgt Signale, die die Funktion von NK-Zellen beeinflussen, indem sie deren zytotoxische Reaktionen entweder aktivieren oder hemmen. Die präzise Modulation dieses Rezeptors kann für die Steuerung der Immunantwort von entscheidender Bedeutung sein, insbesondere im Zusammenhang mit der Aufrechterhaltung des empfindlichen Gleichgewichts zwischen Immunaktivierung und -hemmung. Inhibitoren von Ly49F können diesen Signalprozess unterbrechen und möglicherweise die Erkennung zellulärer Ziele durch NK-Zellen beeinträchtigen, was zu einer veränderten Immunüberwachung und Interaktionsdynamik führt. Chemisch gesehen sind Ly49F-Inhibitoren so konzipiert, dass sie spezifisch an den Ly49F-Rezeptor binden und dessen Fähigkeit zur Interaktion mit MHC-I-Molekülen beeinträchtigen. Dies kann durch verschiedene strukturelle Motive erreicht werden, die auf die Bindungsdomäne des Rezeptors abzielen und dessen Konformation und Funktion behindern. Einige Inhibitoren ahmen möglicherweise die natürlichen Liganden von Ly49F nach und hemmen dadurch die Aktivität des Rezeptors, während andere allosterisch binden und Konformationsänderungen verursachen, die das Verhalten des Rezeptors beeinflussen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert das Verständnis der dreidimensionalen Struktur von Ly49F sowie seiner Ligandenbindungsaffinitäten, um Moleküle zu erzeugen, die selektiv in seine Funktion eingreifen können. Solche Inhibitoren sind ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Feinheiten von Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen und der umfassenderen Auswirkungen der NK-Zellregulation in immunologischen Kontexten. Die Spezifität und das Design von Ly49F-Inhibitoren sind eng mit ihrer molekularen Architektur und der präzisen Ausrichtung der Rezeptorstellen verbunden, um eine selektive Modulation der Immunwege zu gewährleisten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
ATRA kann die Expression von KLRK1 hemmen, indem es die Differenzierung von Immunzellen moduliert und die Expression von Immunüberwachungsrezeptoren wie NKG2D beeinflusst. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Es wird angenommen, dass PD-0332991 die Expression von KLRK1 hemmt, indem es die Zellzyklusprogression beeinflusst, was sich möglicherweise auf die Proliferation und Expression von Immunzellen auswirkt, die NKG2D tragen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB202190 könnte die Expression von KLRK1 hemmen, indem es den MAPK-Signalweg moduliert und so möglicherweise die Expression und Aktivierung von NKG2D auf Immunzellen beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 könnte möglicherweise die Expression von KLRK1 hemmen, indem es den JNK-Signalweg moduliert, was sich möglicherweise auf die Expression und Funktion von NKG2D auf Immunzellen auswirken könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 könnte die Expression von KLRK1 hemmen, indem es den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst, was sich möglicherweise auf die Expression und Aktivierung von NKG2D auf Immunzellen auswirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Es wird angenommen, dass Wortmannin die Expression von KLRK1 hemmt, indem es den PI3K-Signalweg beeinflusst, was sich möglicherweise auf die Expression und Funktion von NKG2D auf Immunzellen auswirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die Expression von KLRK1 hemmen, indem es den mTOR-Signalweg moduliert und so möglicherweise die Expression und Aktivierung von NKG2D auf Immunzellen beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 könnte möglicherweise die Expression von KLRK1 hemmen, indem es den MAPK/ERK-Signalweg moduliert, was sich möglicherweise auf die Expression und Funktion von NKG2D auf Immunzellen auswirken könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Es wird angenommen, dass Bortezomib die Expression von KLRK1 hemmt, indem es den Ubiquitin-Proteasom-Weg beeinflusst, was sich möglicherweise auf die Expression und Funktion von NKG2D auf Immunzellen auswirkt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 könnte die Expression von KLRK1 hemmen, indem es den TGF-β-Signalweg moduliert und so möglicherweise die Expression und Aktivierung von NKG2D auf Immunzellen beeinflusst. | ||||||