LRRN4CL Inhibitoren
Gängige LRRN4CL Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
LRRN4CL-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse einwirken, um die Aktivität von LRRN4CL indirekt zu verringern. Verbindungen wie LY294002, Wortmannin, U0126, PD98059 und Gö 6983 hemmen spezifische Kinasen (z. B. PI3K, MEK, PKC), die Teil von Signalkaskaden sind. SB203580 und SP600125, die auf p38 MAPK bzw. JNK abzielen, werden LRRN4CL herunterregulieren, wenn es an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist, die durch diese Kinasen vermittelt werden. Rapamycins Hemmung von mTOR könnte die Aktivität von LRRN4CL verringern, wenn der mTOR-Signalweg an seiner Regulierung beteiligt ist, da mTOR viele zelluläre Prozesse einschließlich Wachstum und Stoffwechsel beeinflusst.
PP2 beeinflusst die Kinasen der Src-Familie. Wenn Src-Kinasen an den Signalwegen beteiligt sind, die LRRN4CL regulieren, würde PP2 indirekt dessen Aktivität verringern. Y-27632 und Blebbistatin hemmen ROCK bzw. Myosin II, die eine Rolle bei der Organisation des Aktinzytoskeletts und der Zellmotilität spielen. Wenn LRRN4CL mit diesen Prozessen in Verbindung steht, würde seine Aktivität beeinträchtigt werden.ML-7 hemmt die Myosin Light Chain Kinase, was die Aktivität von LRRN4CL beeinträchtigen könnte, wenn es mit MLCK-regulierten Prozessen in Verbindung steht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch Blockieren der ATP-Bindungsstelle von PI3K verringert LY294002 effektiv die Aktivität des PI3K/AKT-Signalwegs. Wenn LRRN4CL mit diesem Signalweg in Verbindung steht, würde LY294002 zu einer verminderten Phosphorylierung von AKT führen und dadurch jegliche LRRN4CL-Aktivität hemmen, die über diesen Signalweg moduliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der vorgeschalteten Kinase für ERK1/2 im MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung von MEK1/2 verhindert U0126 die Aktivierung von ERK1/2, was für bestimmte Transkriptionsereignisse von entscheidender Bedeutung sein kann. Wenn die LRRN4CL-Aktivität von Transkriptionsfaktoren abhängt, die durch ERK aktiviert werden, würde die Hemmung von MEK1/2 zu einer Abnahme der LRRN4CL-Aktivität führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor von MEK1/2. Er blockiert speziell die Aktivierung von MEK1/2 und hemmt dadurch die nachgeschaltete Aktivierung von ERK1/2. Eine Hemmung dieses Signalwegs würde zu einer verminderten Aktivität von LRRN4CL führen, wenn es durch Signale reguliert wird, die über ERK1/2 übertragen werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK unterbricht SB203580 die zelluläre Reaktion auf Stress und Zytokine. Wenn LRRN4CL durch Stresssignale beeinflusst wird, die p38 MAPK involvieren, dann würde seine Aktivität durch die Wirkung von SB203580 gehemmt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt selektiv JNK, das an der Kontrolle der Genexpression als Reaktion auf Stress beteiligt ist. Wenn die LRRN4CL-Aktivität durch JNK moduliert wird, würde seine Hemmung durch SP600125 zu einer verminderten LRRN4CL-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von PI3K, was zur Hemmung der AKT-Phosphorylierung führt. Durch die Hemmung der PI3K/AKT-Signalübertragung führt Wortmannin indirekt zu einer verminderten Aktivität von LRRN4CL, wenn es Teil dieses Signalwegs ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTORC1 durch Bindung an FKBP12. Dieser Komplex hemmt dann die mTOR-Aktivität, die für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist. Wenn die Funktion von LRRN4CL unter der Kontrolle des mTOR-Signals steht, würde Rapamycin indirekt die LRRN4CL-Aktivität verringern. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Src-Kinase-Inhibitor. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die zelluläre Prozesse regulieren. Wenn LRRN4CL durch Src-Kinase-Signale reguliert wird, würde PP2 indirekt die LRRN4CL-Aktivität hemmen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 hemmt PKC-Isoformen. Da PKC an der Regulierung zahlreicher zellulärer Funktionen beteiligt ist, könnte die Hemmung durch Gö 6983 zu einer verminderten LRRN4CL-Aktivität führen, wenn LRRN4CL ein nachgeschalteter Effektor von PKC ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. ROCK ist an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt, das die Form und Beweglichkeit der Zellen beeinflusst. Wenn LRRN4CL mit diesen Prozessen in Zusammenhang steht, würde die Hemmung durch Y-27632 zu einer verminderten LRRN4CL-Aktivität führen. | ||||||