LRRN2-Aktivatoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität des Proteins LRRN2 führt. Forskolin, das den cAMP-Spiegel erhöht, und Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, steigern die PKA-Aktivität. PKA ist eine Kinase, die mehrere Substrate phosphorylieren kann, darunter auch solche, die LRRN2 regulieren oder mit ihm interagieren, was die Aktivität von LRRN2 erhöhen kann. In ähnlicher Weise erhöhen IBMX und Dibutyryl-cAMP den cAMP-Spiegel und fördern so indirekt die Aktivierung von LRRN2 durch PKA-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge. Ionophore wie Ionomycin und A23187 sowie Inhibitoren wie Thapsigargin verändern den intrazellulären Kalziumspiegel. Kalzium ist ein sekundärer Botenstoff, der verschiedene Kinasen aktiviert, z. B. die Calmodulin-abhängige Kinase, die die funktionelle Aktivität von LRRN2 über kalziumabhängige Signalwege beeinflussen könnte. Durch die Modulation von intrazellulärem Kalzium spielt BAPTA-AM auch eine Rolle bei der Feinabstimmung dieser Kalzium-vermittelten Signalwege, was zu einer Verstärkung der LRRN2-Aktivität führt.
Phorbolester wie PMA aktivieren bekanntermaßen die PKC, die eine Vielzahl von Substraten phosphoryliert, was zur Aktivierung mehrerer Signalwege führt. Durch die Aktivierung von PKC könnte PMA die funktionelle Aktivität von LRRN2 indirekt durch PKC-vermittelte Signalereignisse verstärken. Das Polyamin Spermin kann durch die Modulation von Ionenkanälen und intrazellulären Signalkaskaden ebenfalls indirekt die Aktivität von LRRN2 beeinflussen. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, verändert den Phosphorylierungsstatus nachgeschalteter Ziele innerhalb des PI3K-Signalwegs, der sich mit LRRN2-verwandten Signalwegen überschneiden und zu dessen Aktivierung führen könnte. EGCG kann durch seine Modulation der mit oxidativem Stress verbundenen Stoffwechselwege indirekt die Aktivität von LRRN2 beeinflussen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht den cAMP-Spiegel, was die PKA-Aktivität steigern kann. PKA kann dann Zielproteine phosphorylieren, die mit LRRN2 interagieren oder es regulieren können, wodurch seine funktionelle Aktivität potenziell gesteigert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren, die mit LRRN2 assoziierte Proteine beeinflussen und dessen Aktivität steigern kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Wenn PKC aktiviert wird, kann sie verschiedene Substrate phosphorylieren, die mit LRRN2 interagieren oder es regulieren können, was seine Aktivität potenziell steigert. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und möglicherweise calciumabhängige Signalwege aktiviert, die mit LRRN2 interagieren oder es regulieren können, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch PKA aktiviert. PKA kann Substrate phosphorylieren, die an der Regulation von LRRN2 beteiligt sind, was zu einer Funktionssteigerung führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhtes cAMP kann die PKA-Aktivität steigern, wodurch Proteine, die an der Regulation von LRRN2 beteiligt sind, phosphoryliert werden könnten. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Kalziumchelator, der die Kalzium-Signalwege modulieren kann. Durch die Feinabstimmung des Kalziumspiegels kann es indirekt die Signalwege verbessern, an denen LRRN2 beteiligt ist. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, das PKA aktivieren kann. PKA kann anschließend Regulierungsproteine phosphorylieren, die mit LRRN2 verbunden sind, und so möglicherweise dessen Aktivität erhöhen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarko/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt. Erhöhtes Calcium kann Signalwege aktivieren, die die Aktivität von LRRN2 erhöhen können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter auch solche, die mit oxidativem Stress zusammenhängen. Durch die Beeinflussung dieser Wege kann EGCG indirekt die funktionelle Aktivität von LRRN2 erhöhen. |