LRRC23 Inhibitoren
Gängige LRRC23 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von LRRC23 können dessen Aktivität durch eine Vielzahl von Mechanismen modulieren, indem sie auf verschiedene Signalwege und Enzyme abzielen, die entweder direkt oder indirekt an seiner Regulierung beteiligt sind. Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der die Phosphorylierung von LRRC23 verhindern kann, da Kinasen für solche posttranslationalen Modifikationen, die die Aktivität des Proteins bestimmen, wesentlich sind. In ähnlicher Weise können Bisindolylmaleimid I und Gö 6983, beides Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), die Signalkaskaden unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von LRRC23 entscheidend sein könnten, und dadurch seine Aktivität abschwächen. Die Hemmung von Kinasen der Src-Familie durch PP2 ist ein weiterer Ansatzpunkt, durch den die Regulierung von LRRC23 beeinflusst werden kann, da Src-Kinasen häufig bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielen, einschließlich derer, die LRRC23 aktivieren können.
Im Gegensatz zu diesen können die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin die PI3K-abhängigen Wege ausschalten, was möglicherweise zu einer Abnahme der LRRC23-Aktivität führt, wenn sie Teil eines solchen Weges ist. Andererseits wirkt Rapamycin auf den mTOR-Signalweg, der, falls er an der Regulierung von LRRC23 beteiligt ist, zu einer Hemmung seiner Aktivität aufgrund der Blockade der mTOR-Signalübertragung führen würde. Die MAPK-Signalweg-Inhibitoren U0126 und PD98059 zielen auf MEK ab, das dem ERK-Signalweg vorgelagert ist und dessen Hemmung die nachgelagerten Auswirkungen auf Proteine wie LRRC23 verhindern würde, wenn sie innerhalb dieses Signalwegs reguliert werden. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 und die Hemmung von JNK durch SP600125 stellen zusätzliche Mechanismen dar, durch die die Aktivität von LRRC23 gehemmt werden kann, wenn man von einer Beteiligung an diesen spezifischen Signalwegen ausgeht. Schließlich stellt die Hemmung von ROCK durch Y-27632 einen weiteren potenziellen Weg für die Regulierung von LRRC23 dar, was die Komplexität und Interkonnektivität der Signalnetzwerke zeigt, die die Funktion dieses Proteins steuern können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Proteinkinasen sind für die Phosphorylierung von LRRC23 verantwortlich, eine posttranslationale Modifikation, die die Proteinaktivität regulieren kann. Durch die Hemmung der Kinasen, die LRRC23 phosphorylieren, kann Staurosporin die Funktionalität von LRRC23 hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn LRRC23 Teil eines PI3K-abhängigen Signalwegs ist, würde die Hemmung durch LY294002 zu einer verminderten PI3K-Aktivität führen, was die Funktion von LRRC23 aufgrund der verminderten Signalübertragung hemmen würde. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Wie bei LY294002 würde Wortmannin, wenn die Funktion von LRRC23 über PI3K-Signalwege vermittelt wird, die Aktivität von LRRC23 durch Hemmung von PI3K hemmen und somit die nachgeschaltete Signalübertragung verhindern, die normalerweise LRRC23 aktivieren würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Die Hemmung von mTOR kann zur Hemmung nachgeschalteter Proteine führen, die durch die mTOR-Signalübertragung reguliert werden. Wenn LRRC23 nachgeschaltet zu mTOR ist, würde Rapamycin LRRC23 durch die Hemmung von mTOR hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Wenn MEK gehemmt wird, werden auch die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK gehemmt. Wenn LRRC23 über den MAPK-Signalweg reguliert wird, würde U0126 LRRC23 funktionell hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn LRRC23 innerhalb des p38-MAPK-Signalwegs wirkt, würde die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 aufgrund der verringerten Signalübertragung über diesen Weg zu einer Hemmung von LRRC23 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. Wenn LRRC23 an einem JNK-Signalweg beteiligt ist, würde die Hemmung von JNK durch SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von LRRC23 als Ergebnis einer verringerten JNK-Signalisierung führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg vor ERK liegen. Wenn LRRC23 über diesen Signalweg reguliert wird, würde die Hemmung von MEK1/2 durch PD98059 zu einer funktionellen Hemmung von LRRC23 führen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn LRRC23 durch PKC als Teil seiner Signalkaskade moduliert wird, würde eine Hemmung von PKC zu einer funktionellen Hemmung von LRRC23 führen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein Breitband-PKC-Inhibitor. Ähnlich wie Bisindolylmaleimid I würde Gö 6983, wenn die PKC-Signalübertragung die LRRC23-Aktivität beeinflusst, LRRC23 durch Hemmung von PKC hemmen und somit die Aktivierung von LRRC23 verhindern. | ||||||