Inhibiteurs LRRC23
Les inhibiteurs courants de LRRC23 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de LRRC23 peuvent moduler son activité par le biais de divers mécanismes en ciblant différentes voies de signalisation et enzymes directement ou indirectement impliquées dans sa régulation. La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut empêcher la phosphorylation de LRRC23, les kinases étant essentielles pour ces modifications post-traductionnelles qui dictent l'activité de la protéine. De même, le Bisindolylmaleimide I et le Gö 6983, tous deux inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), peuvent perturber les cascades de signalisation qui pourraient être cruciales pour l'activité fonctionnelle de LRRC23, atténuant ainsi son activité. L'inhibition des kinases de la famille Src par la PP2 est un autre angle par lequel la régulation de LRRC23 peut être affectée, car les kinases Src jouent souvent des rôles dans divers processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent activer LRRC23.
Par ailleurs, les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin peuvent interrompre les voies dépendantes de PI3K, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de LRRC23 s'il fait partie d'une telle voie. D'autre part, la rapamycine agit sur la voie mTOR, qui, si elle est impliquée dans la régulation de LRRC23, entraînerait l'inhibition de son activité en raison du blocage de la signalisation mTOR. Les inhibiteurs de la voie MAPK U0126 et PD98059 ciblent la MEK, en amont de l'ERK, ce qui, en cas d'inhibition, empêcherait les effets en aval sur des protéines telles que LRRC23 si elles sont régulées par cette voie. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 et l'inhibition de la JNK par le SP600125 représentent des mécanismes supplémentaires par lesquels l'activité de LRRC23 peut être inhibée, en supposant une implication dans ces voies spécifiques. Enfin, l'inhibition de ROCK par Y-27632 fournit une autre voie potentielle pour la régulation de LRRC23, démontrant la complexité et l'interconnectivité des réseaux de signalisation qui peuvent régir la fonction de cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Les protéines kinases sont responsables de la phosphorylation de LRRC23, qui est une modification post-traductionnelle pouvant réguler l'activité des protéines. En inhibant les kinases qui phosphorylent LRRC23, la staurosporine peut inhiber la fonctionnalité de LRRC23. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si LRRC23 fait partie d'une voie de signalisation dépendante de PI3K, l'inhibition par LY294002 entraînerait une réduction de l'activité de PI3K, ce qui inhiberait la fonction de LRRC23 en raison de la diminution de la signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Comme pour le LY294002, si la fonction de LRRC23 est médiée par les voies de signalisation PI3K, la wortmannine inhiberait l'activité de LRRC23 en inhibant PI3K et en empêchant ainsi la signalisation en aval qui devrait normalement activer LRRC23. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. L'inhibition de mTOR peut entraîner l'inhibition des protéines en aval qui sont régulées par la signalisation mTOR. Si LRRC23 est en aval de mTOR, la rapamycine inhibe LRRC23 en inhibant mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Lorsque la MEK est inhibée, la phosphorylation et l'activation de l'ERK sont également inhibées. Si LRRC23 est régulé par la voie MAPK, alors U0126 inhiberait fonctionnellement LRRC23. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si LRRC23 opère dans la voie de signalisation p38 MAPK, alors l'inhibition de p38 MAPK par SB203580 conduirait à l'inhibition de LRRC23 en raison de la réduction de la signalisation par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK. Si LRRC23 est impliqué dans une voie de signalisation JNK, l'inhibition de JNK par SP600125 conduirait à une inhibition fonctionnelle de LRRC23 en raison de la diminution de la signalisation JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK1/2, enzymes en amont de ERK dans la voie MAPK. Si LRRC23 est régulé par cette voie, l'inhibition de MEK1/2 par PD98059 conduirait à une inhibition fonctionnelle de LRRC23. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Si LRRC23 est modulé par la PKC dans le cadre de sa cascade de signalisation, l'inhibition de la PKC conduirait à une inhibition fonctionnelle de LRRC23. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur de la PKC à large spectre. Comme le Bisindolylmaleimide I, si la signalisation PKC influence l'activité de LRRC23, le Gö 6983 inhiberait LRRC23 en inhibant la PKC et en empêchant ainsi l'activation de LRRC23. | ||||||