Date published: 2025-9-9

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LRRC18 Aktivatoren

Gängige LRRC18 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, A23187 CAS 52665-69-7 und BAPTA, Free Acid CAS 85233-19-8.

LRRC18-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die zelluläre Signalwege modulieren, was wiederum die Aktivität des Proteins LRRC18 beeinflussen kann. Diese Aktivatoren unterscheiden sich in ihren Wirkmechanismen. Einige interagieren direkt mit Signalmolekülen, während andere die intrazelluläre Umgebung auf eine Weise beeinflussen, die sich indirekt auf LRRC18 auswirkt. So erhöht beispielsweise Forskolin über die Adenylylzyklase den cAMP-Spiegel, um PKA zu aktivieren, die dann die Aktivität von LRRC18 phosphorylieren und modulieren kann. Andererseits erhöhen Kalziummodulatoren wie A23187 und Ionomycin direkt das intrazelluläre Kalzium, einen sekundären Botenstoff, der an vielen zellulären Prozessen beteiligt ist, was LRRC18 über kalziumabhängige Proteinkinasen beeinflussen könnte. BAPTA und EGTA dienen als Kalziumchelatoren und bieten einen umgekehrten Ansatz, indem sie den Kalziumspiegel puffern und so möglicherweise den Zustand von LRRC18 durch die Anpassung der Kalzium-vermittelten Signalübertragung verändern.

Die chemische Klasse zeichnet sich ferner durch die Einbeziehung von Verbindungen wie IBMX aus, das den Abbau von cAMP verhindert und so ein für die PKA-Aktivierung günstiges Umfeld aufrechterhält, sowie Thapsigargin, das die Kalziumeinlagerung unterbricht und die zytosolische Kalziumkonzentration erhöht. KN-93 und Nifedipin sind zwar keine direkten Aktivatoren, tragen aber zu dieser Klasse bei, indem sie die Aktivität von Kinasen bzw. Ionenkanälen modulieren und damit Signalwege beeinflussen, die sich kaskadenartig auf die LRRC18-Funktion auswirken können. Die spezifischen biochemischen Interaktionen dieser LRRC18-Aktivatoren verdeutlichen das komplizierte Geflecht der zellulären Signalübertragung, in dem die Modulation von Botenstoffen und Enzymaktivitäten zusammenlaufen, um den Funktionszustand von Proteinen wie LRRC18 innerhalb der Zelle zu regulieren.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
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5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
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Forskolin stimuliert direkt die Adenylylzyklase, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, was möglicherweise die LRRC18-Aktivität durch cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA) Phosphorylierung moduliert.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
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200 mg
500 mg
1 g
$159.00
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IBMX, ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Inhibitor, sorgt für einen erhöhten cAMP-Spiegel, der möglicherweise die LRRC18-Aktivität über PKA-vermittelte Wege verstärkt.

PMA

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1 mg
5 mg
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25 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Phosphorylierung von Proteinen und nachgeschalteten Signaleffekten führen kann, die die Funktionalität von LRRC18 verändern könnten.

A23187

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sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
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Calcimycin (A23187) erhöht das intrazelluläre Kalzium, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden und die Aktivität von LRRC18 beeinträchtigt wird.

BAPTA, Free Acid

85233-19-8sc-201508
sc-201508A
100 mg
500 mg
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BAPTA, ein Kalziumchelator, puffert Kalziumschwankungen, wirkt indirekt auf kalziumempfindliche Signalwege und moduliert möglicherweise die LRRC18-Funktion.

EGTA

67-42-5sc-3593
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1 g
10 g
100 g
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1 kg
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EGTA, ein Kalziumchelator wie BAPTA, kann sich auf LRRC18 auswirken, indem es kalziumabhängige Signalprozesse verändert.

Thapsigargin

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1 mg
5 mg
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Thapsigargin hemmt SERCA, was zu einer erhöhten zytosolischen Kalziumkonzentration führt, die Proteine wie LRRC18 beeinflussen könnte.

Ionomycin

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1 mg
5 mg
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Ionomycin, ein Kalziumionophor, erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und kann die LRRC18-Aktivität durch kalziumabhängige Signalübertragung beeinflussen.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
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sc-201567C
20 mg
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500 mg
10 g
$45.00
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Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, aktiviert PKA und könnte die LRRC18-Aktivität unter Umgehung der rezeptorvermittelten Wege modulieren.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
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KN-93 hemmt selektiv CaMKII, was durch Modulation seiner Aktivität indirekt die Funktion von Proteinen wie LRRC18 beeinflussen könnte.