LRGUK Inhibitoren
Gängige LRGUK Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
LRGUK-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Enzyms LRGUK (Leucine-Rich Repeat-containing G Protein-Coupled Receptor Kinase) abzielen und diese modulieren. LRGUK ist ein Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptorkinasen (GRK), die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Zellreaktionen auf verschiedene äußere Reize spielen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum von LRGUK interagieren und dadurch die Funktion des Enzyms behindern. Das strukturelle Design von LRGUK-Inhibitoren beinhaltet komplizierte molekulare Modifikationen, um eine spezifische und hochaffine Bindung an das Zielenzym zu gewährleisten.
Die Entwicklung von LRGUK-Inhibitoren hat ihren Ursprung in der Erforschung von Signalwegen und deren Modulation für mögliche Anwendungen in verschiedenen physiologischen Prozessen. Die Forscher konzentrieren sich darauf, die komplizierten Details der Rolle von LRGUK in zellulären Signalkaskaden zu verstehen und Hemmstoffe zu entwickeln, die seine Aktivität selektiv modulieren können. Die chemische Klasse der LRGUK-Inhibitoren umfasst verschiedene Strukturen, die jeweils einzigartige Merkmale aufweisen, um die Bindungsaffinität und Spezifität für das LRGUK-Enzym zu optimieren. Die laufende Forschung auf diesem Gebiet widmet sich der Aufklärung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen dieser Inhibitoren mit dem Ziel, ihre pharmakologischen Eigenschaften weiter zu verfeinern. Da sich unser Verständnis von LRGUK und seinen zellulären Funktionen weiter vertieft, stellt die Entwicklung und Optimierung von LRGUK-Inhibitoren einen vielversprechenden Weg dar, um unser Wissen über zelluläre Signalmechanismen und ihre potenziellen Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, der verschiedene Kinasen hemmen kann, die LRGUK phosphorylieren, wodurch möglicherweise seine Aktivität durch Verhinderung der phosphorylierungsabhängigen Aktivierung oder Lokalisierung verringert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmen kann. Da LRGUK möglicherweise durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird, kann die Hemmung dieses Signalwegs die LRGUK-Aktivierung verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann. Da die Funktion von LRGUK mit der Aktivierung des mTOR-Signalwegs in Verbindung gebracht werden könnte, könnte Rapamycin die LRGUK-Aktivität indirekt durch Hemmung der nachgeschalteten Signalübertragung verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MAPK/ERK-Inhibitor, der die Aktivierung von MEK1/2 blockieren und somit die ERK-Aktivierung hemmen kann. Wenn LRGUK durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird, kann U0126 die LRGUK-Aktivität verringern, indem es die Phosphorylierung oder Signalübertragung durch diese Kaskade verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivierung von p38-abhängigen Signalwegen verhindern kann. Wenn LRGUK durch p38-MAPK-Signale reguliert wird, könnte dieser Inhibitor die LRGUK-Aktivität durch Blockieren von Signalereignissen stromaufwärts des funktionalen Engagements von LRGUK reduzieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der über einen anderen Mechanismus als LY294002 wirkt. Durch die Hemmung von PI3K könnte Wortmannin indirekt zu einer verminderten LRGUK-Aktivität führen, wenn LRGUK am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Wenn die LRGUK-Aktivität durch den ERK-Signalweg beeinflusst wird, könnte PD98059 die funktionelle Aktivität von LRGUK durch Hemmung dieses Signalwegs verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die JNK-Signalübertragung blockieren kann. Wenn LRGUK also teilweise durch den JNK-Signalweg reguliert wird, könnte seine Aktivität durch SP600125 durch Hemmung dieses stressbezogenen Kinase-Signalwegs verringert werden. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase. Wenn die LRGUK-Funktion von der endosomal-lysosomalen Ansäuerung oder dem Transport abhängt, kann Bafilomycin A1 die LRGUK-Aktivität indirekt hemmen, indem es diese Prozesse unterbricht. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Breitband-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn PKC-Isoformen an der Regulierung oder Aktivierung von LRGUK beteiligt sind, könnte diese Verbindung durch Hemmung der PKC-vermittelten Signalübertragung zu einer verminderten funktionellen Aktivität von LRGUK führen. | ||||||