LOC90826 Aktivatoren
Gängige LOC90826 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
LOC90826-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die in spezifische zelluläre Signalwege eingreifen und diese verstärken, was zur Aktivierung von LOC90826 führen kann. Forskolin, Isoproterenol und Dibutyryl cAMP bewirken alle eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, eines zweiten Botenstoffs, der die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert dann verschiedene nachgeschaltete Ziele, darunter möglicherweise auch LOC90826, wenn es auf die cAMP-vermittelte Signalübertragung anspricht. Diese Phosphorylierungskaskade kann somit die funktionelle Aktivität von LOC90826 verstärken. In ähnlicher Weise wirken Ionomycin und A23187 als Kalzium-Ionophore und erhöhen die intrazelluläre Kalziumkonzentration, die kalziumempfindliche Proteine und Signalwege aktivieren kann. Wenn LOC90826 durch kalziumabhängige Signale moduliert wird, würden diese Verbindungen dazu dienen, seine Aktivität hochzuregulieren.
Aktivatoren der Cyclin-abhängigen Kinase 2 (CDK2) sind eine Reihe von Verbindungen, die mit der Zellzyklusmaschinerie interagieren und die Kinaseaktivität von CDK2 verstärken. Cyclin A2 und Cyclin E1 binden direkt an CDK2 und bilden Komplexe, die für den Übergang in die S-Phase bzw. für die Einleitung der DNA-Replikation entscheidend sind. Diese Cycline lösen Konformationsänderungen in CDK2 aus, die dessen Fähigkeit zur Substratphosphorylierung erhöhen. In ähnlicher Weise können Verbindungen wie Roscovitin, Olomoucin, Purvalanol A und Flavopiridol, obwohl sie ursprünglich als Inhibitoren charakterisiert wurden, in bestimmten Konzentrationen paradoxerweise CDK2 aktivieren. Sie tun dies, indem sie hemmende ATP-Analoga verdrängen oder die Assoziation hemmender Proteine mit CDK2 verhindern und dadurch indirekt die Phosphorylierung seiner Zielproteine, die für die Progression des Zellzyklus wesentlich sind, verstärken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Erhöhte Calciumspiegel können calciumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren, die die Aktivität von LOC90826 hochregulieren können, wenn es auf Calcium reagiert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Protein-Targets phosphoryliert. Wenn LOC90826 ein Substrat von PKC ist oder an PKC-regulierten Signalwegen beteiligt ist, würde dies zu seiner Aktivierung führen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat aktiviert Sphingosin-1-Phosphatrezeptoren, die Signalkaskaden auslösen können, die das Überleben und die Vermehrung von Zellen beeinflussen. Wenn LOC90826 an diesen Signalwegen beteiligt ist, würde seine Aktivität verstärkt werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG kann bestimmte Proteinkinasen hemmen und moduliert nachweislich Signalwege. Wenn die Aktivität von LOC90826 durch Kinasen unterdrückt wird, die EGCG hemmt, könnte seine Aktivität durch diese Verbindung gesteigert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändern kann. Wenn LOC90826 stromabwärts von PI3K funktioniert oder durch Akt negativ reguliert wird, könnte die Hemmung durch LY294002 die Aktivität von LOC90826 erhöhen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, was zu einer Verringerung der Aktivität des ERK-Signalwegs führt. Wenn ERK LOC90826 negativ reguliert, dann könnte die Hemmung durch U0126 zu einer erhöhten Aktivität von LOC90826 führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Erhöhtes Calcium könnte calciumabhängige Signalwege aktivieren, die indirekt die Aktivität von LOC90826 verstärken könnten. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor. Wenn Proteinkinasen LOC90826 negativ regulieren, könnte die Hemmung durch Staurosporin zu einer erhöhten Aktivität von LOC90826 führen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, der das intrazelluläre Calcium erhöht. Wenn LOC90826 Teil der kalziumabhängigen Signalübertragung ist, würde seine Aktivität durch A23187 verstärkt werden. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Wenn LOC90826 eine Komponente des cAMP/PKA-Wegs ist, würde seine Aktivität durch diese Verbindung verstärkt werden. | ||||||