LOC90826 アクチベーター
一般的なLOC90826活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、イオノマイシン CAS 56092-82-1、PMA CAS 165 61-29-8、D-erythro-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、および (-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5。
LOC90826活性化物質は、LOC90826の活性化につながる特定の細胞シグナル伝達経路に関与し、増幅する一連の化学化合物からなる。フォルスコリン、イソプロテレノール、ジブチリルcAMPはすべて、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化するセカンドメッセンジャーである細胞内cAMPレベルを上昇させる働きをする。その後、PKAは様々な下流の標的をリン酸化し、LOC90826がcAMPを介したシグナル伝達に応答する場合は、LOC90826もリン酸化される可能性がある。このリン酸化カスケードは、LOC90826の機能的活性を高める。同様に、イオノマイシンやA23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム感受性タンパク質や経路を活性化することができる。もしLOC90826がカルシウム依存性のシグナルによって調節されているのであれば、これらの化合物はその活性をアップレギュレートする役割を果たすだろう。
サイクリン依存性キナーゼ2（CDK2）活性化剤は、細胞周期機構と相互作用してCDK2のキナーゼ活性を増強する多様な化合物群である。サイクリンA2とサイクリンE1はCDK2に直接結合し、それぞれS期への移行とDNA複製の開始に重要な複合体を形成する。これらのサイクリンはCDK2のコンフォメーション変化を引き起こし、基質のリン酸化能力を高める。同様に、当初は阻害剤として特徴づけられたが、ロスコビチン、オロモウシン、パーバラノールA、フラボピリドールのような化合物は、特定の濃度になると逆説的にCDK2を活性化する。これらの化合物は、阻害性ATPアナログを凌駕するか、阻害性タンパク質とCDK2との結合を阻害することにより、細胞周期の進行に不可欠な標的タンパク質のリン酸化を間接的に促進する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を増加させます。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性タンパク質およびシグナル伝達経路を活性化し、LOC90826がカルシウム依存性である場合、その活性を上昇させる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCはさまざまなタンパク質標的をリン酸化します。LOC90826がPKCの基質であるか、またはPKCによって制御される経路に関与している場合、これはその活性化につながります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、細胞の生存と増殖に影響を与えるシグナル伝達カスケードを誘発します。 LOC90826 がこれらの経路に関与している場合、その活性は高まるでしょう。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害し、シグナル伝達経路を調節することが示されています。LOC90826の活性がEGCGが阻害するキナーゼによって抑制される場合、この化合物によってその活性が強化される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を変化させることができる。もしLOC90826がPI3Kの下流で機能するか、あるいはAktによって負に制御されるのであれば、LY294002による阻害はLOC90826の活性を高める可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、ERK経路活性の低下をもたらす。もしERKがLOC90826を負に制御しているのであれば、U0126による阻害はLOC90826の活性増加をもたらす可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルの上昇につながります。カルシウムの上昇は、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、間接的にLOC90826の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤である。もしプロテインキナーゼがLOC90826を負に制御するのであれば、スタウロスポリンによる阻害はLOC90826の活性増加をもたらす可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムを増加させるカルシウムイオノフォアである。もしLOC90826がカルシウム依存性シグナル伝達の一部であれば、その活性はA23187によって増強されるであろう。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
ジブチリルcAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。もしLOC90826がcAMP/PKA経路の構成要素であれば、その活性はこの化合物によって増強されるであろう。 | ||||||