Date published: 2025-9-10

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LOC730230 Inhibitoren

Gängige LOC730230 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Wortmannin und LY294002 sind die Paradebeispiele für PI3K-Inhibitoren, die durch die Beeinträchtigung des PI3K/AKT-Signalwegs einen tiefgreifenden Einfluss auf die funktionelle Dynamik von LOC730230 ausüben. Indem sie diesen Signalweg hemmen, können sie verschiedene zelluläre Aktivitäten wie Wachstum, Proliferation und Überleben unterdrücken, bei denen LOC730230 eine Rolle spielen könnte. In ähnlicher Weise wirken Rapamycin und seine Analoga wie PP242 und AZD8055 auf den mTOR-Stoffwechselweg, der als zentrale Drehscheibe für die Regulierung von Zellwachstum und -stoffwechsel dient, was die entscheidende Rolle von LOC730230 bei diesen komplexen biologischen Prozessen unterstreicht. Die Wirkung dieser Inhibitoren zeigt sich in der Art und Weise, wie sie die Kinaseaktivität und den Phosphorylierungsstatus von Proteinen beeinflussen. Staurosporin beispielsweise hat als Breitspektrum-Kinaseinhibitor das Potenzial, die Phosphorylierungslandschaft in der Zelle stark zu verändern und damit die Signalnetzwerke zu beeinflussen, an denen LOC730230 beteiligt ist. Verbindungen wie PD98059 und U0126, die selektiv MEK hemmen, und SB203580, das auf die p38-MAP-Kinase abzielt, spielen eine wichtige Rolle bei der Modulation des MAPK/ERK-Signalwegs, was auf eine mögliche Verbindung von LOC730230 mit diesen Signalwegen hindeutet.

Wirkstoffe wie Ibrutinib, die die Spezifität der Wirkung weiter verfeinern, zielen auf die BTK ab, was darauf hindeutet, dass LOC730230 eine Rolle bei der B-Zell-Rezeptor-Signalgebung spielt, was tiefgreifende Auswirkungen auf die Immunantwort hat. Ebenso unterstreichen Inhibitoren wie NF449, die auf die G-Protein-Signalübertragung abzielen, und PP2, das Tyrosinkinasen der Src-Familie hemmt, die vielschichtige Beteiligung von LOC730230 an zellulären Kommunikationsnetzwerken. Inhibitoren wie Y-27632 und ZM-447439, die auf ROCK- bzw. Aurora-Kinasen wirken, berühren die Aspekte des Zytoskeletts und der Zellteilung in der Zellbiologie, was auf den potenziellen Einfluss von LOC730230 auf diese grundlegenden zellulären Prozesse hinweist. Darüber hinaus gibt die Hemmung der FGFR-Tyrosinkinase durch PD173074 Aufschluss über die Rolle, die LOC730230 bei der Zelldifferenzierung und -proliferation spielen könnte.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin wirkt als potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die Signalwege regulieren können, die an der Funktion von LOC730230 beteiligt sein können, was zu einer Hemmung nachgeschalteter Signale führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mechanistisches Ziel von Rapamycin), ein zentrales Protein in einem Signalweg, der das Zellwachstum und die Zellproliferation steuern kann, Prozesse, mit denen LOC730230 in Verbindung gebracht werden kann.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
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Diese Verbindung hemmt die p38-MAP-Kinase, die die Produktion von Entzündungszytokinen und die Zellzyklusprogression modulieren kann, was sich möglicherweise auf die Regulierungsmechanismen auswirkt, an denen LOC730230 beteiligt ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zur Unterdrückung des AKT-Signalwegs führen kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von Proteinen wie LOC730230 auswirkt, die an diesen Wegen beteiligt sind.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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PD98059 hemmt MEK, was zu einer Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs führen kann, was sich möglicherweise auf den Phosphorylierungsstatus und die Funktion von Proteinen wie LOC730230 auswirkt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Diese Verbindung ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Apoptose verändern kann, was möglicherweise die durch LOC730230 regulierten Zellfunktionen beeinflusst.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
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U0126 blockiert MEK1/2, was zu einer Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs führen kann, wodurch die Aktivität von Proteinen wie LOC730230 innerhalb dieses Wegs möglicherweise moduliert wird.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen, der zu einer Modulation der zyklischen AMP-Spiegel führen kann, wodurch möglicherweise die Signalwege beeinflusst werden, in denen LOC730230 aktiv ist.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, die verschiedene zelluläre Prozesse modulieren können, einschließlich derer, an denen LOC730230 beteiligt sein könnte, indem sie phosphorylierungsabhängige Signalereignisse verändern.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 hemmt selektiv ROCK, was sich auf die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmotilität auswirken kann - Prozesse, die durch Proteine wie LOC730230 reguliert werden können.