Staurosporin, ein potenter Kinase-Inhibitor, findet aufgrund seiner Fähigkeit, eine Vielzahl von Kinasen zu blockieren, breite Anwendung in der zellulären Signalforschung, was sich möglicherweise auf verschiedene Signalkaskaden innerhalb der Zelle auswirkt. Durch die Hemmung dieser wichtigen Enzyme könnte Staurosporin die Aktivität einer Vielzahl von Proteinen verändern, darunter auch das Protein LOC729531, falls es durch Proteinkinasen reguliert wird oder mit diesen interagiert. In ähnlicher Weise könnte Rapamycin, das für seine spezifische Hemmung des mTOR-Signalwegs bekannt ist, die Aktivität von LOC729531 beeinflussen, indem es das Zellwachstum und den Stoffwechsel moduliert, wenn LOC729531 an Prozessen beteiligt ist, die durch mTOR reguliert werden. Cyclosporin A, ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt, könnte sich auch indirekt auf LOC729531 auswirken, indem es den NFAT-Signalweg verändert, der für die T-Zell-Aktivierung und andere Immunreaktionen entscheidend ist. Dies könnte sich möglicherweise auf Proteine auswirken, die mit der Calcineurin-Signalgebung in Verbindung stehen oder von ihr reguliert werden. In der Zwischenzeit greift 5-Fluorouracil in die Nukleotidsynthese ein und beeinflusst so die DNA-Replikation und -Reparaturprozesse, was sich auf Proteine wie LOC729531 auswirken könnte, wenn es bei diesen entscheidenden zellulären Mechanismen eine Rolle spielt.
Der Proteasominhibitor Bortezomib könnte sich auf die Stabilität und den Umsatz von LOC729531 auswirken, indem er die Abbaumaschinerie innerhalb der Zelle hemmt, was zu einer Anhäufung von Proteinen führen könnte, die normalerweise für die Zerstörung markiert sind. Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, könnte die Expressionsmengen von LOC729531 durch Veränderung der Chromatinstruktur und der Gentranskriptionsmuster verändern. Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin zielen auf den PI3K/Akt-Stoffwechselweg ab und beeinträchtigen das Überleben und den Stoffwechsel der Zellen, was die Funktion der an diesem Weg beteiligten Proteine, einschließlich LOC729531, verändern könnte. MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 könnten sich auf den MAPK/ERK-Stoffwechselweg auswirken und damit Zellteilungs- und Differenzierungsprozesse beeinflussen, an denen LOC729531 beteiligt sein könnte. Schließlich könnte SB203580, das auf die p38-MAP-Kinase abzielt, Entzündungsreaktionen und Apoptose beeinflussen, was wiederum Auswirkungen auf LOC729531 haben könnte, falls es an diesen Prozessen beteiligt ist. MG132, ein weiterer Proteasom-Inhibitor, könnte in ähnlicher Weise den Umsatz und die Funktion von Proteinen beeinflussen, auch von LOC729531.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit des Pilzes Penicillium funiculosum, der als potenter und irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) wirkt, die verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen können, darunter auch solche, die mit der Proteinsignalisierung zusammenhängen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das PI3K hemmt und damit potenziell die Signalkaskaden beeinflusst, die die Proteinfunktion und -expression regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist eine synthetische Verbindung, die die p38-MAP-Kinase hemmt, die an Entzündungsreaktionen und der Zelldifferenzierung beteiligt ist. Sie kann Proteine beeinflussen, die durch den p38-MAP-Kinase-Signalweg reguliert werden oder mit diesem interagieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist eine synthetische Verbindung, die MEK hemmt, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Dieser Signalweg ist am Zellwachstum und der Zellentwicklung beteiligt, und seine Hemmung kann Proteine beeinflussen, die durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der Prozesse wie Apoptose und zelluläre Differenzierung moduliert, was sich auf eine Vielzahl von Proteinen auswirken könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein synthetischer Wirkstoff, der selektiv MEK1 und MEK2, Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs, hemmt und so möglicherweise die Funktion oder Stabilität von Proteinen, die an diesem Signalweg beteiligt sind, verändert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Makrolid, das mTOR hemmt, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, was sich auf Proteine auswirken könnte, die durch den mTOR-Signalweg reguliert werden oder mit ihm interagieren. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein zyklisches Peptid, das Calcineurin hemmt und dadurch die Aktivierung von T-Zellen hemmt. Seine Wirkung kann Signalwege und Proteine beeinflussen, die an Immunreaktionen beteiligt sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Borsäurederivat, das das 26S-Proteasom hemmt und dadurch möglicherweise die Wege des Proteinabbaus beeinflusst und die Konzentration verschiedener Proteine in der Zelle verändert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Sesquiterpenlacton, das die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt und die Calciumhomöostase in Zellen beeinflusst und möglicherweise Proteine beeinflusst, die auf Calciumspiegel reagieren. | ||||||