LOC729174 Inhibitoren
Gängige LOC729174 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Wortmannin und LY294002 wirken als Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren und behindern direkt den PI3K/Akt-Signalweg, eine Schnittstelle, die für die Regulierung oder Expression von LOC729174 möglicherweise entscheidend ist. Staurosporin entpuppt sich als Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die phosphorylierungsabhängige Signalübertragung und damit die Aktivität und Stabilität von LOC729174 verändert. Darüber hinaus wird der MAPK/ERK-Signalweg, der für die zelluläre Reaktion und die Genexpression von entscheidender Bedeutung ist, von U0126 und PD98059 angegriffen, die selektiv MEK1/2 hemmen und damit möglicherweise die Beteiligung von LOC729174 an diesen Signalwegen unterdrücken. SB203580 und SP600125 hemmen jeweils spezifisch die p38-MAP-Kinase und beeinflussen damit die Stress- und Zytokin-Signalgebung, während letztere die JNK einschränkt, um Wege zu modulieren, die mit Entzündung und Apoptose zusammenhängen und bei denen LOC729174 eine Rolle spielen könnte.
Die Kinasen der Src-Familie, die an einer Vielzahl von Zellfunktionen wie Differenzierung und Proliferation beteiligt sind, werden von PP2 angegriffen, was die Aktivität von LOC729174 beeinflussen könnte. Ibrutinib hingegen hemmt spezifisch die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), wodurch die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung gestört und die Signalkaskaden, an denen LOC729174 beteiligt ist, möglicherweise verändert werden. Bortezomib zeichnet sich als Proteasom-Inhibitor aus, der das Gleichgewicht des Proteinumsatzes verschiebt und möglicherweise die Konzentration von LOC729174 in der Zelle erhöht, wodurch sich seine funktionelle Wirkung verändert. Rapamycin und AZD8055 als Inhibitoren des mTOR (mammalian target of rapamycin) stören die mTORC1- und mTORC2-Signalkomplexe, die für das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel von zentraler Bedeutung sind und sich wahrscheinlich mit den von LOC729174 regulierten biologischen Prozessen überschneiden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit, der als potenter und irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) dient, die nachgeschaltete Signalwege unterbrechen können, in denen LOC729174 möglicherweise aktiv ist, was zu einer veränderten Proteinfunktion führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das wie Wortmannin PI3K hemmt. Es blockiert die ATP-Bindungsstelle von PI3K, was zur Unterdrückung des PI3K/Akt-Signalwegs führt, der sich mit der Funktion oder Expression von LOC729174 überschneiden kann. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der mit einer Vielzahl von Kinasen interferieren kann und wahrscheinlich die Phosphorylierungsmuster beeinflusst, die die Aktivität oder Stabilität von LOC729174 steuern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt sind. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die Aktivierung von ERK unterdrücken und möglicherweise die Rolle von LOC729174 bei der Signalübertragung in der Zelle beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, was sich auf die Stressreaktionswege und die Zytokinproduktion auswirkt, was die Funktion oder Expression von LOC729174 modulieren kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor von JNK, der Signalwege im Zusammenhang mit Entzündung und Apoptose verändert, die sich mit den Regulationsmechanismen von LOC729174 überschneiden könnten. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie, die verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich der Differenzierung, modulieren können und möglicherweise die Aktivität von LOC729174 über diese Wege beeinflussen. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein selektiver und irreversibler Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK), der die B-Zell-Rezeptor-Signalisierung beeinflusst, was die Signalkaskaden, an denen LOC729174 beteiligt ist, verändern kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führt, die für den Abbau markiert sind. Dies kann zahlreiche zelluläre Prozesse beeinträchtigen, darunter auch die Stabilität von Proteinen wie LOC729174. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MEK1/2 verhindert und damit den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, der möglicherweise eine Rolle bei der Regulierung von LOC729174 spielt. | ||||||