LOC728545-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität dieses Proteins indirekt über komplizierte zelluläre Signalisierungsnetze modulieren. Indem sie auf wichtige Signalknotenpunkte abzielen, können diese Inhibitoren die funktionelle Aktivität von LOC728545 abschwächen. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin beispielsweise unterbricht die Synthese von Proteinen und Wachstumssignalen, die für die Stabilität oder Aktivität von LOC728545 notwendig sein können. MEK-Inhibitoren wie U0126 und PD98059 führen zur Unterdrückung des ERK-Signalwegs, was, wenn LOC728545 ein nachgeschalteter Effektor ist, zu einer verringerten Aktivität von LOC728545 führen würde. In ähnlicher Weise könnten AKT-Stoffwechselweg-Inhibitoren wie LY294002, Wortmannin und Triciribin die Aktivität von LOC728545 verringern, wenn es für seine Aktivierung oder Stabilität auf den AKT-Stoffwechselweg angewiesen ist.
Proteasominhibitoren wie Bortezomib und MG132 könnten zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die die Funktion oder Verarbeitung von LOC728545 binden und hemmen können, wodurch seine Aktivität verringert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mammalian target of rapamycin), einen entscheidenden Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Die Hemmung von mTOR könnte zu einer allgemeinen Verringerung des Zellstoffwechsels und der Proteinsynthese führen, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung von LOC728545 führen würde, wenn es auf aktive Zellwachstumssignale angewiesen ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die weitreichende Hemmung der Kinaseaktivität kann Staurosporin mehrere Signalwege dämpfen, möglicherweise auch solche, die LOC728545 aktivieren oder stabilisieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K (Phosphoinositid-3-Kinasen). PI3K ist am AKT-Signalweg beteiligt, der für das Überleben und Wachstum von Zellen wichtig ist. Durch die Hemmung von PI3K würde die Aktivität des AKT-Signalwegs unterdrückt, was indirekt LOC728545 hemmen könnte, wenn seine Funktion von AKT abhängt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK kann die zellulären Reaktionen auf Stress stören, was für die Aktivierung oder Funktion von LOC728545 notwendig sein könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie LY294002 würde es den PI3K/AKT-Signalweg hemmen, was möglicherweise zu einer verminderten Funktion von LOC728545 führen würde, wenn es PI3K/AKT-abhängig ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminale Kinase), der Entzündungsreaktionen und Apoptose beeinflusst. Die Hemmung von JNK könnte zur Unterdrückung von Proteinen führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, möglicherweise auch LOC728545. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, ähnlich wie U0126, und würde in ähnlicher Weise den ERK-Signalweg hemmen, was zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen könnte, die durch ERK-Signale reguliert werden, wie z. B. LOC728545. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch den AKT-Signalweg und reduziert dadurch die Signale für das Überleben und die Vermehrung von Zellen, die LOC728545 indirekt hemmen könnten, wenn es AKT-abhängig ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen und zellulären Stress auslösen kann. Dies kann die normale Proteinfunktion und den Proteinumsatz stören und möglicherweise die Stabilität und Funktion von LOC728545 beeinträchtigen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der in seiner Funktion Bortezomib ähnelt. Durch die Hemmung des proteasomalen Abbauwegs könnte er indirekt die Funktion von LOC728545 beeinflussen, wenn es der Regulation durch den proteasomalen Abbau unterliegt. | ||||||