LOC728545 Inibidores
Os inibidores comuns do LOC728545 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da LOC728545 englobam uma variedade de compostos que modulam indiretamente a atividade desta proteína através de intrincadas redes de sinalização celular. Ao visarem os principais nós de sinalização, estes inibidores podem atenuar a atividade funcional do LOC728545. Por exemplo, a inibição da mTOR pela rapamicina interrompe a síntese de proteínas e os sinais de crescimento que podem ser necessários para a estabilidade ou atividade do LOC728545. Os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, levam à supressão da via da ERK, o que, se o LOC728545 for um efector subsequentes, resultaria numa diminuição da atividade do LOC728545. Do mesmo modo, os inibidores da via da AKT, como o LY294002, a Wortmannin e a Triciribine, poderiam reduzir a atividade do LOC728545 se este dependesse da via da AKT para a sua ativação ou estabilidade.
Os inibidores do proteassoma, como o Bortezomib e o MG132, podem levar à acumulação de proteínas que podem ligar-se e inibir a função ou o processamento do LOC728545, diminuindo assim a sua atividade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), que é um regulador crucial do crescimento e da proliferação celular. A inibição do mTOR pode levar a uma redução global do metabolismo celular e da síntese proteica, conduzindo indiretamente à inibição funcional do LOC728545 se este depender de sinais activos de crescimento celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir amplamente a atividade das cinases, a estaurosporina pode atenuar várias vias de sinalização, incluindo potencialmente as que activam ou estabilizam o LOC728545. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinases). A PI3K está envolvida na via de sinalização AKT, que é importante para a sobrevivência e o crescimento das células. A inibição da PI3K suprimiria a atividade da via AKT, o que poderia inibir indiretamente o LOC728545 se a sua função fosse dependente da AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase, que está envolvida nas respostas ao stress. A inibição da p38 MAPK pode perturbar as respostas celulares ao stress, o que pode ser necessário para a ativação ou função do LOC728545. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, inibiria a via PI3K/AKT, conduzindo possivelmente a uma diminuição da função do LOC728545 se este for dependente da PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), que afecta as respostas inflamatórias e a apoptose. A inibição da JNK poderia levar à supressão de proteínas reguladas por esta via, incluindo possivelmente o LOC728545. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, semelhante ao U0126, e inibiria de forma semelhante a via da ERK, levando potencialmente à redução da atividade das proteínas reguladas pela sinalização da ERK, como o LOC728545. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a via de sinalização AKT, reduzindo assim os sinais de sobrevivência e proliferação celular que poderiam inibir indiretamente o LOC728545 se este for dependente da AKT. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma, que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e induzir o stress celular. Isto pode perturbar a função e a renovação normais das proteínas, afectando potencialmente a estabilidade e a função do LOC728545. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é outro inibidor do proteassoma, com uma função semelhante à do bortezomib. Ao inibir a via de degradação do proteassoma, pode afetar indiretamente a função do LOC728545, se este estiver sujeito a regulação por degradação do proteassoma. | ||||||