LOC728373 Aktivatoren
Gängige LOC728373 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Ionomycin CAS 56092-82-1 und PMA CAS 16561-29-8.
LOC728373-Aktivatoren gehören zu einer Kategorie chemischer Wirkstoffe, die auf die Aktivität eines als LOC728373 bezeichneten genetischen Elements abzielen und diese modulieren. Dieses genetische Element, das in das umfangreiche Lexikon der menschlichen DNA eingeordnet ist, ist eine rätselhafte Sequenz, deren funktionelle Eigenschaften nach dem derzeitigen Stand der Wissenschaft nicht genau beschrieben sind. Die Aktivatoren, die LOC728373 beeinflussen, sind daher in den Bereichen Biochemie und Molekularbiologie von besonderem Interesse, da sie in der Lage sind, die Expression oder Aktivität dieser speziellen Gensequenz zu beeinflussen und möglicherweise zu verändern. Die Untersuchung solcher Aktivatoren beinhaltet häufig die Erforschung ihrer molekularen Struktur, der Mechanismen, durch die sie mit LOC728373 interagieren, und der nachfolgenden biochemischen Wege, die als Folge dieser Interaktion beeinflusst werden können.
Die chemische Struktur von LOC728373-Aktivatoren kann sehr unterschiedlich sein und ein Spektrum kleiner Moleküle, organischer Verbindungen oder größerer Biomoleküle umfassen, die eine spezifische Bindungsaffinität für die LOC728373-Sequenz oder die damit verbundenen regulatorischen Proteine besitzen. Diese Aktivatoren können durch Hochdurchsatz-Screening-Methoden oder durch zufällige wissenschaftliche Beobachtungen entdeckt werden. Wenn man sich mit der molekularen Mechanik befasst, können diese Aktivatoren funktionieren, indem sie direkt an die DNA-Sequenz von LOC728373 binden, ihre Konformation verändern und so ihre Interaktion mit der Transkriptionsmaschinerie beeinflussen. Alternativ dazu könnten sie ihre Wirkung indirekt ausüben, indem sie die Aktivität von Proteinen modulieren, die LOC728373 regulieren, und so seine Transkriptions- oder Translationsleistung beeinflussen. Die genaue Wirkungsweise dieser Aktivatoren zu verstehen, ist oft ein komplexes Unterfangen, da dazu die Feinheiten der Genregulation, der Protein-DNA-Interaktionen und des zellulären Kontexts, in dem LOC728373 wirkt, untersucht werden müssen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und löst eine Signalkaskade aus, die zur Aktivierung von Phosphatasen führen kann, was möglicherweise zu einer Umgebung führt, die die Deubiquitinierungsaktivität von LOC728373 unterstützt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann es zu einer verminderten Phosphorylierung von Proteinen führen, die Substrate für LOC728373 sind, wodurch die funktionelle Rolle von LOC728373 bei der Protein-Deubiquitinierung verstärkt wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Phosphatasen aktiviert werden können. Diese Phosphatasen können regulatorische Proteine dephosphorylieren, die mit der Aktivität von LOC728373 interagieren oder diese modifizieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung der PKC kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die Verstärkung der Aktivität von LOC728373 durch Veränderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen innerhalb seines regulatorischen Netzwerks umfassen können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität bestimmter deubiquitinierender Enzyme durch Veränderung von Signalwegen, bei denen PI3K ein Schlüsselknoten ist, erhöhen kann, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von LOC728373 führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen könnte zu einer Anhäufung phosphorylierter Proteine führen, die bevorzugte Substrate für die Deubiquitinierungsaktivität von LOC728373 sein könnten. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC). Die Hemmung von HDAC kann zu einem veränderten Genexpressionsprofil führen, das Proteine hochregulieren kann, die mit LOC728373 interagieren oder es regulieren, wodurch seine Aktivität potenziell gesteigert werden kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen kann. Diese Anhäufung könnte die funktionelle Aktivität von LOC728373 erhöhen, indem die Anzahl der für die Deubiquitinierung verfügbaren Substrate erhöht wird. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der ähnlich wie TSA Genexpressionsprofile verändern und möglicherweise die Expression von Proteinen erhöhen kann, die mit LOC728373 interagieren, wodurch seine deubiquitinierende Aktivität verstärkt wird. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG ist ein HSP90-Inhibitor, der zum Abbau seiner Client-Proteine führen kann. Dies kann eine kompensatorische Hochregulierung von deubiquitinierenden Enzymen wie LOC728373 zur Wiederherstellung der Proteinhomöostase bewirken. | ||||||