LOC728108 Inhibitoren
Gängige LOC728108 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und Bortezomib CAS 179324-69-7.
Staurosporin und LY294002 sind Beispiele für Kinaseinhibitoren, die auf breite bzw. spezifische Kinasen abzielen. Während Staurosporin für seine weitreichende Hemmung von Proteinkinasen bekannt ist, hemmt LY294002 spezifisch PI3K und unterbricht damit den PI3K/AKT-Signalweg, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen entscheidend ist. Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der sich auf zelluläre Prozesse wie Wachstum und Autophagie auswirkt, Wege, die für die Funktion von LOC728108 relevant sein könnten. U0126 und PD98059 sind beides Inhibitoren des MEK/ERK-Stoffwechsels, der für die Steuerung der Zelldifferenzierung und -proliferation von zentraler Bedeutung ist, was darauf hindeutet, dass LOC728108 moduliert werden könnte, wenn er mit diesem Stoffwechselweg interagiert.
Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib und MG132 verhindern den Abbau von Proteinen, die den Zellzyklus und die Apoptose regulieren, was darauf hindeutet, dass, wenn LOC728108 Teil des Ubiquitin-Proteasom-Stoffwechsels ist, sein Gehalt oder seine Aktivität beeinflusst werden könnte. Thapsigargin unterbricht die Kalzium-Signalübertragung durch Hemmung von SERCA, was LOC728108 beeinflussen könnte, wenn es kalziumabhängig ist. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 hat Auswirkungen auf Stressreaktionen und Entzündungen und könnte sich auf LOC728108 auswirken, wenn es an diesen Reaktionen beteiligt ist. Darüber hinaus beeinträchtigt 2-Deoxy-D-Glukose durch Hemmung der Glykolyse die ATP-Produktion, was sich möglicherweise auf LOC728108 auswirkt, wenn es energieabhängig ist. ZM-447439 unterbricht die Zellteilung durch Hemmung der Aurora-Kinasen, was sich auf LOC728108 auswirken könnte, wenn es eine Rolle bei der Mitose spielt. Schließlich könnte Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, die Funktion von LOC728108 modulieren, wenn es Teil des EGFR-Signalweges ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinaseinhibitor, der ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmen kann, die LOC728108 regulieren könnten, wenn es phosphorylierungsabhängig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor der PI3Ks (Phosphoinositid-3-Kinasen), der den PI3K/AKT-Signalweg blockieren kann, was sich auf LOC728108 auswirken würde, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann und damit möglicherweise LOC728108 hemmt, wenn es an den durch mTOR regulierten Zellwachstums- oder Autophagieprozessen beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Stoffwechselweg blockieren würde, was sich möglicherweise auf LOC728108 auswirkt, wenn es an der Zellproliferation oder den durch MAPK/ERK regulierten Differenzierungswegen beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, wodurch sich möglicherweise die Menge an regulatorischen Proteinen erhöht, die LOC728108 kontrollieren, wenn es durch Ubiquitinierung reguliert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), der die Kalziumhomöostase stören kann, was LOC728108 möglicherweise beeinflusst, wenn sie kalziumabhängig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK1-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK blockieren würde, was sich möglicherweise auf LOC728108 auswirkt, wenn es innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs wirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die p38-MAPK-Signalübertragung blockieren kann, was sich möglicherweise auf LOC728108 auswirkt, wenn es an der Reaktion auf Stress oder der Zytokin-Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau ubiquitinierter Proteine blockieren kann, wodurch möglicherweise Faktoren stabilisiert werden, die LOC728108 kontrollieren, wenn seine Aktivität durch Ubiquitinierung reguliert wird. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Ein Inhibitor der Glykolyse, der die ATP-Produktion verringern kann, was sich möglicherweise auf LOC728108 auswirkt, wenn es durch das zelluläre Energieniveau reguliert wird. | ||||||