LOC728108 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC728108 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e Bortezomib CAS 179324-69-7.

A esturosporina e o LY294002 são exemplos de inibidores da cinase que têm como alvo cinases amplas e específicas, respetivamente. Enquanto a esturosporina é conhecida pela sua ampla inibição de proteínas cinases, o LY294002 inibe especificamente a PI3K, interrompendo assim a via PI3K/AKT, crítica para a sobrevivência e proliferação celular. A rapamicina é um inibidor da mTOR que afecta processos celulares como o crescimento e a autofagia, vias que podem ser relevantes para a função do LOC728108. O U0126 e o PD98059 são ambos inibidores da via MEK/ERK, que é fundamental para o controlo da diferenciação e proliferação celular, indicando que o LOC728108 pode ser modulado se interagir com esta via.

Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, impedem a degradação de proteínas que regulam o ciclo celular e a apoptose, o que sugere que, se o LOC728108 fizer parte da via ubiquitina-proteassoma, os seus níveis ou atividade poderão ser afectados. A tapsigargina interrompe a sinalização do cálcio inibindo a SERCA, o que poderá influenciar o LOC728108 se este for dependente do cálcio. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 tem implicações na resposta ao stress e à inflamação, podendo afetar o LOC728108 se este estiver envolvido nestas respostas. Além disso, a 2-Deoxi-D-glicose, ao inibir a glicólise, afecta a produção de ATP, influenciando potencialmente o LOC728108 se este for regulado pela energia. O ZM-447439 interrompe a divisão celular ao inibir as cinases Aurora, o que poderá afetar o LOC728108 se este desempenhar um papel na mitose. Por último, o Gefitinib, um inibidor do EGFR, poderá modular a função do LOC728108 se este fizer parte da via de sinalização do EGFR.