LOC645359-Inhibitoren sind eine Kategorie von Wirkstoffen, die selektiv auf die als LOC645359 bekannte molekulare Einheit abzielen. Die spezifischen biologischen Funktionen und zellulären Wege, die mit LOC645359 in Verbindung stehen, werden derzeit noch untersucht, was diese chemische Klasse noch komplexer macht. Bei den Inhibitoren dieser Kategorie handelt es sich um sorgfältig entwickelte Moleküle, deren primäres Ziel es ist, die Aktivität oder Funktion von LOC645359 zu modulieren und dadurch eine hemmende Wirkung auszuüben. Forscher, die sich mit der Erforschung von LOC645359-Inhibitoren befassen, verwenden einen umfassenden Ansatz, der Erkenntnisse aus der Strukturbiologie, der medizinischen Chemie und Berechnungsmethoden integriert, um die komplizierten Details der molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Zielorgan LOC645359 zu entschlüsseln.
Strukturell zeichnen sich die LOC645359-Inhibitoren durch ihre einzigartigen molekularen Eigenschaften aus, die eine selektive Bindung an LOC645359 ermöglichen sollen. Diese Selektivität ist von entscheidender Bedeutung, um Off-Target-Effekte auf andere zelluläre Komponenten zu minimieren und eine gezielte Wirkung auf das beabsichtigte molekulare Ziel zu gewährleisten. Die Entwicklung von Inhibitoren dieser chemischen Klasse erfordert eine gründliche Erforschung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen, die Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften und ein tiefes Verständnis der molekularen Mechanismen, die mit LOC645359 in Verbindung stehen. In dem Maße, wie die Forscher die funktionellen Aspekte der LOC645359-Inhibitoren erforschen, tragen die gewonnenen Erkenntnisse nicht nur dazu bei, die spezifischen Funktionen von LOC645359 zu entschlüsseln, sondern auch unser breiteres Verständnis der zellulären Prozesse und der molekularen Regulierung voranzutreiben. Die Erforschung von LOC645359-Inhibitoren ist ein wichtiger Weg zur Erweiterung des Grundlagenwissens in der molekularen Pharmakologie und Zellbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Dieses Antibiotikum lagert sich in die DNA ein und hindert die RNA-Polymerase daran, die Transkription fortzusetzen, was die Expression von RGPD5 unspezifisch verringern könnte. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Als Diterpen-Triepoxid hemmt Triptolid nachweislich die RNA-Polymerase II, was die Transkription einer Vielzahl von Genen, darunter auch RGPD5, verringern könnte. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin greift die RNA-Polymerase II und III an und hemmt die mRNA-Synthese, was zu einer verminderten Expression von Genen wie RGPD5 führen könnte. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Durch die Beendigung der mRNA-Elongation könnte Cordycepin möglicherweise die Spiegel vieler mRNAs reduzieren, möglicherweise auch die von RGPD5. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB hemmt selektiv die Transkriptionsdehnung der RNA-Polymerase II, was zu einer verminderten Expression von Genen, möglicherweise auch von RGPD5, führen könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Diese Verbindung hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, was indirekt zu einer Verringerung des RGPD5-Spiegels führen könnte, indem es seine Translation verhindert. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Puromycin führt zu einer vorzeitigen Beendigung der Proteinsynthese, was die Synthese vieler Proteine, einschließlich RGPD5, unspezifisch verringern könnte. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Transkriptionsregulation beeinflussen kann und möglicherweise die RGPD5-Genexpression verringert. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Durch die Hemmung von BET-Bromodomänen kann JQ1 die Zugänglichkeit von Chromatin und die Gentranskription verändern und so möglicherweise die Expression von RGPD5 beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als HDAC-Inhibitor könnte Trichostatin A zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führen, möglicherweise auch bei RGPD5. | ||||||