Date published: 2025-10-26

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LOC645359 Inhibitoren

Gängige LOC645359 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Triptolide CAS 38748-32-2, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Cordycepin CAS 73-03-0 und DRB CAS 53-85-0.

LOC645359-Inhibitoren sind eine Kategorie von Wirkstoffen, die selektiv auf die als LOC645359 bekannte molekulare Einheit abzielen. Die spezifischen biologischen Funktionen und zellulären Wege, die mit LOC645359 in Verbindung stehen, werden derzeit noch untersucht, was diese chemische Klasse noch komplexer macht. Bei den Inhibitoren dieser Kategorie handelt es sich um sorgfältig entwickelte Moleküle, deren primäres Ziel es ist, die Aktivität oder Funktion von LOC645359 zu modulieren und dadurch eine hemmende Wirkung auszuüben. Forscher, die sich mit der Erforschung von LOC645359-Inhibitoren befassen, verwenden einen umfassenden Ansatz, der Erkenntnisse aus der Strukturbiologie, der medizinischen Chemie und Berechnungsmethoden integriert, um die komplizierten Details der molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Zielorgan LOC645359 zu entschlüsseln.

Strukturell zeichnen sich die LOC645359-Inhibitoren durch ihre einzigartigen molekularen Eigenschaften aus, die eine selektive Bindung an LOC645359 ermöglichen sollen. Diese Selektivität ist von entscheidender Bedeutung, um Off-Target-Effekte auf andere zelluläre Komponenten zu minimieren und eine gezielte Wirkung auf das beabsichtigte molekulare Ziel zu gewährleisten. Die Entwicklung von Inhibitoren dieser chemischen Klasse erfordert eine gründliche Erforschung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen, die Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften und ein tiefes Verständnis der molekularen Mechanismen, die mit LOC645359 in Verbindung stehen. In dem Maße, wie die Forscher die funktionellen Aspekte der LOC645359-Inhibitoren erforschen, tragen die gewonnenen Erkenntnisse nicht nur dazu bei, die spezifischen Funktionen von LOC645359 zu entschlüsseln, sondern auch unser breiteres Verständnis der zellulären Prozesse und der molekularen Regulierung voranzutreiben. Die Erforschung von LOC645359-Inhibitoren ist ein wichtiger Weg zur Erweiterung des Grundlagenwissens in der molekularen Pharmakologie und Zellbiologie.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
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5 mg
25 mg
100 mg
1 g
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$73.00
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$717.00
$2522.00
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53
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Dieses Antibiotikum lagert sich in die DNA ein und hindert die RNA-Polymerase daran, die Transkription fortzusetzen, was die Expression von RGPD5 unspezifisch verringern könnte.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
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(1)

Als Diterpen-Triepoxid hemmt Triptolid nachweislich die RNA-Polymerase II, was die Transkription einer Vielzahl von Genen, darunter auch RGPD5, verringern könnte.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
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α-Amanitin greift die RNA-Polymerase II und III an und hemmt die mRNA-Synthese, was zu einer verminderten Expression von Genen wie RGPD5 führen könnte.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
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Durch die Beendigung der mRNA-Elongation könnte Cordycepin möglicherweise die Spiegel vieler mRNAs reduzieren, möglicherweise auch die von RGPD5.

DRB

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sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
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$650.00
6
(1)

DRB hemmt selektiv die Transkriptionsdehnung der RNA-Polymerase II, was zu einer verminderten Expression von Genen, möglicherweise auch von RGPD5, führen könnte.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
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Diese Verbindung hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, was indirekt zu einer Verringerung des RGPD5-Spiegels führen könnte, indem es seine Translation verhindert.

Puromycin dihydrochloride

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sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
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Puromycin führt zu einer vorzeitigen Beendigung der Proteinsynthese, was die Synthese vieler Proteine, einschließlich RGPD5, unspezifisch verringern könnte.

Flavopiridol

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sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
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Flavopiridol ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Transkriptionsregulation beeinflussen kann und möglicherweise die RGPD5-Genexpression verringert.

(±)-JQ1

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sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
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Durch die Hemmung von BET-Bromodomänen kann JQ1 die Zugänglichkeit von Chromatin und die Gentranskription verändern und so möglicherweise die Expression von RGPD5 beeinflussen.

Trichostatin A

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sc-3511A
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1 mg
5 mg
10 mg
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50 mg
$149.00
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Als HDAC-Inhibitor könnte Trichostatin A zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führen, möglicherweise auch bei RGPD5.