Gli inibitori di LOC645359 sono una categoria di composti progettati per colpire selettivamente l'entità molecolare nota come LOC645359. Le funzioni biologiche specifiche e le vie cellulari associate a LOC645359 sono attualmente oggetto di studio, il che aggiunge un livello di complessità a questa classe chimica. Gli inibitori di questa categoria sono molecole meticolosamente progettate con l'obiettivo primario di modulare l'attività o la funzione di LOC645359, esercitando così un effetto inibitorio. I ricercatori impegnati nello studio degli inibitori di LOC645359 impiegano un approccio completo, integrando conoscenze di biologia strutturale, chimica medicinale e metodi computazionali per svelare gli intricati dettagli delle interazioni molecolari tra gli inibitori e il target LOC645359.
Strutturalmente, gli inibitori di LOC645359 sono caratterizzati da caratteristiche molecolari uniche, progettate per facilitare il legame selettivo con LOC645359. Questa selettività è fondamentale per ridurre al minimo gli effetti fuori bersaglio su altri componenti cellulari, garantendo un impatto mirato sul bersaglio molecolare previsto. Lo sviluppo di inibitori all'interno di questa classe chimica comporta un'esplorazione esaustiva delle relazioni struttura-attività, l'ottimizzazione delle proprietà farmacocinetiche e una profonda comprensione dei meccanismi molecolari associati a LOC645359. Man mano che i ricercatori approfondiscono gli aspetti funzionali degli inibitori di LOC645359, le conoscenze generate contribuiscono non solo a decifrare i ruoli specifici di LOC645359, ma anche a far progredire la nostra più ampia comprensione dei processi cellulari e della regolazione molecolare. L'esplorazione degli inibitori di LOC645359 rappresenta una strada significativa per ampliare le conoscenze fondamentali della farmacologia molecolare e della biologia cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Questo antibiotico si intercala nel DNA, impedendo alla RNA polimerasi di continuare la trascrizione, il che potrebbe ridurre in modo non specifico l'espressione di RGPD5. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Come triepossido diterpenico, il triptolide ha dimostrato di inibire la RNA polimerasi II, riducendo la trascrizione di un'ampia gamma di geni, tra cui RGPD5. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina ha come bersaglio la RNA polimerasi II e III, inibendo la sintesi dell'mRNA che potrebbe portare a una diminuzione dell'espressione di geni come RGPD5. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Terminando l'allungamento dell'mRNA, la cordycepina potrebbe potenzialmente ridurre i livelli di molti mRNA, compreso forse quello di RGPD5. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB inibisce selettivamente l'allungamento trascrizionale dell'RNA polimerasi II, il che potrebbe comportare una riduzione dell'espressione di geni, tra cui potenzialmente RGPD5. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Questo composto inibisce la sintesi proteica eucariotica, che potrebbe indirettamente diminuire i livelli di RGPD5 impedendone la traduzione. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina causa la terminazione prematura della sintesi proteica, che potrebbe diminuire in modo non specifico la sintesi di molte proteine, tra cui RGPD5. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può influire sulla regolazione della trascrizione, diminuendo potenzialmente l'espressione del gene RGPD5. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibendo le bromodomini BET, JQ1 può alterare l'accessibilità alla cromatina e la trascrizione genica, influenzando potenzialmente l'espressione di RGPD5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
In qualità di inibitore delle HDAC, la tricostatina A potrebbe portare a cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione dei geni, tra cui probabilmente RGPD5. |