Los inhibidores de la LOC645359 son una categoría de compuestos diseñados para actuar selectivamente sobre la entidad molecular conocida como LOC645359. Actualmente se están investigando las funciones biológicas específicas y las vías celulares asociadas a la LOC645359, lo que añade una capa de complejidad a esta clase química. Los inhibidores de esta categoría son moléculas meticulosamente diseñadas con el objetivo principal de modular la actividad o función de la LOC645359, ejerciendo así un efecto inhibidor. Los investigadores dedicados al estudio de los inhibidores de la LOC645359 emplean un enfoque global, integrando conocimientos de biología estructural, química médica y métodos computacionales para desentrañar los intrincados detalles de las interacciones moleculares entre los inhibidores y la diana LOC645359.
Estructuralmente, los inhibidores de la LOC645359 se caracterizan por sus rasgos moleculares únicos, diseñados para facilitar la unión selectiva a la LOC645359. Esta selectividad es primordial para minimizar los efectos no deseados en otros componentes celulares, asegurando un impacto centrado en la diana molecular prevista. El desarrollo de inhibidores dentro de esta clase química implica una exploración exhaustiva de las relaciones estructura-actividad, la optimización de las propiedades farmacocinéticas y un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares asociados a la LOC645359. A medida que los investigadores profundizan en los aspectos funcionales de los inhibidores de la LOC645359, los conocimientos generados contribuyen no sólo a descifrar las funciones específicas de la LOC645359, sino también a avanzar en nuestra comprensión más amplia de los procesos celulares y la regulación molecular. La exploración de los inhibidores de LOC645359 representa una vía importante para ampliar los conocimientos fundamentales en farmacología molecular y biología celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este antibiótico se intercala en el ADN, impidiendo que la ARN polimerasa continúe la transcripción, lo que podría reducir inespecíficamente la expresión de RGPD5. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Como triepóxido de diterpeno, se ha demostrado que la triptolida inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría reducir la transcripción de una amplia gama de genes, incluido el RGPD5. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina se dirige a la ARN polimerasa II y III, inhibiendo la síntesis de ARNm, lo que podría provocar una disminución de la expresión de genes como el RGPD5. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Al terminar la elongación del ARNm, la cordicepina podría reducir potencialmente los niveles de muchos ARNm, posiblemente incluido el de RGPD5. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB inhibe selectivamente la elongación transcripcional de la ARN polimerasa II, lo que podría dar lugar a una reducción de la expresión de genes, incluyendo potencialmente el RGPD5. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Este compuesto inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, lo que podría disminuir indirectamente los niveles de RGPD5 al impedir su traducción. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura durante la síntesis de proteínas, lo que podría disminuir inespecíficamente la síntesis de muchas proteínas, incluida la RGPD5. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede afectar a la regulación de la transcripción, disminuyendo potencialmente la expresión del gen RGPD5. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Al inhibir los bromodominios BET, JQ1 puede alterar la accesibilidad de la cromatina y la transcripción génica, afectando potencialmente a la expresión de RGPD5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor de la HDAC, la tricostatina A podría provocar cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica, incluyendo posiblemente al RGPD5. |