LOC440338 Inhibitoren
Gängige LOC440338 Inhibitors sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9 und Cyclopamine CAS 4449-51-8.
Bei den LOC440338-Inhibitoren handelt es sich um eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von LOC440338 zu modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit in der wissenschaftlichen Forschung untersucht wird. Diese Inhibitoren werden nach den Grundsätzen der medizinischen Chemie sorgfältig hergestellt, um selektiv in die normalen Funktionen von LOC440338 innerhalb der zellulären Prozesse einzugreifen. Die strukturelle Zusammensetzung der LOC440338-Inhibitoren wird einem sorgfältigen Optimierungsprozess unterzogen, der Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung einschließt, um ihre molekularen Konfigurationen für eine effektive Bindung an das Target fein abzustimmen.
Die Bedeutung von LOC440338-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC440338, einem mutmaßlichen Teilnehmer an verschiedenen biologischen Signalwegen, verbunden sind. Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC440338 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC440338-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von LOC440338 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern, erweitert. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC440338, sondern trägt auch zum breiteren wissenschaftlichen Verständnis molekularer Ziele und ihrer Beteiligung an grundlegenden zellulären Funktionen bei.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid (LiCl) hemmt bekanntermaßen GSK-3β, eine Kinase im Wnt-Signalweg. Die Hemmung von GSK-3β könnte zu nachgeschalteten Effekten auf Gene führen, die durch Wnt reguliert werden, möglicherweise auch auf SHISA9. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure hat regulatorische Auswirkungen auf die Genexpression, da sie als aktiver Metabolit von Vitamin A fungiert und zelluläre Prozesse und Entwicklungswege beeinflusst, die die Expression von SHISA9 einschließen könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte die transkriptionelle Regulation von Genen beeinflussen, die an der Entwicklung beteiligt sind, möglicherweise auch von SHISA9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors. Die TGF-β-Signalübertragung beeinflusst zahlreiche Entwicklungsprozesse und Genexpressionsmuster, darunter möglicherweise auch das von SHISA9. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin hemmt den Hedgehog-Signalweg, indem es auf den Smoothened-Rezeptor abzielt. Obwohl nicht direkt mit SHISA9 verbunden, könnte die Regulierung des Hedgehog-Signalwegs die Expression von Entwicklungsgenen beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den nachgeschalteten AKT-Signalweg unterbrechen könnte, was sich möglicherweise auf die Genexpressionsmuster auswirkt, einschließlich SHISA9, wenn es mit dem PI3K/AKT-Signalweg zusammenhängt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor und könnte zu einer Hypomethylierung von Genpromotoren führen, wodurch möglicherweise die Expression bestimmter Gene erhöht wird, während andere gehemmt werden, je nach dem spezifischen regulatorischen Kontext von SHISA9. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularin ist ein Cytidin-Analogon, das DNA-Methyltransferasen einfängt, was möglicherweise zu einer Demethylierung der DNA und einer veränderten Genexpression führt. Seine Auswirkungen auf die SHISA9-Expression hängen vom Methylierungsstatus der regulatorischen Regionen des SHISA9-Gens ab. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, der den Notch-Signalweg blockieren kann, einen Signalweg, der die zelluläre Differenzierung reguliert. Die Hemmung des Notch-Signalwegs könnte möglicherweise die Expression von Entwicklungsgenen, einschließlich SHISA9, verändern. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der FGF-Rezeptor-Tyrosinkinase, die an der Regulation der Embryonalentwicklung beteiligt ist. Wenn SHISA9 Teil des FGF-Signalwegs ist, könnte SU5402 seine Expression beeinflussen. | ||||||