LOC374920_6330408A02Rik-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die verschiedene Signalwege und biologische Prozesse beeinflussen, an denen LOC374920_6330408A02Rik direkt beteiligt sein kann. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann die Aktivität von Kinasen hemmen, die für die Phosphorylierung von LOC374920_6330408A02Rik verantwortlich sind, eine posttranslationale Modifikation, die für die Aktivierung und Funktion vieler Proteine entscheidend ist. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, die Aktivierung von AKT verringern, einer Kinase, die an der Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von LOC374920_6330408A02Rik beteiligt sein könnte. Dies deutet darauf hin, dass die PI3K-Signalübertragung für die Funktionalität von LOC374920_6330408A02Rik von entscheidender Bedeutung ist, und ihre Hemmung könnte zu einer Verringerung der Aktivität von LOC374920_6330408A02Rik führen.
Andere Inhibitoren, wie Rapamycin und Bortezomib, zielen auf die mTOR-Signalübertragung bzw. die Proteasom-Aktivität ab. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte sich auf die Zellwachstums- und -überlebenswege auswirken und möglicherweise die Aktivität von Proteinen, einschließlich LOC374920_6330408A02Rik, die an diesen Prozessen beteiligt sind, verringern. Bortezomib könnte zu einer Anhäufung negativer Regulatoren von LOC374920_6330408A02Rik führen, indem es den Abbau von ubiquitinierten Proteinen hemmt. Der JNK-Signalweg, auf den SP600125 abzielt, und der p38-MAPK-Signalweg, auf den SB203580 abzielt, sind für Stressreaktionen und die zelluläre Homöostase entscheidend. Die Hemmung dieser Signalwege könnte die Aktivierung von LOC374920_6330408A02Rik verhindern, wenn es sich um ein auf Stress reagierendes Protein handelt. PD98059 und U0126 könnten als MEK-Inhibitoren den ERK/MAPK-Weg unterbrechen, der für die Phosphorylierung und Aktivierung von LOC374920_6330408A02Rik erforderlich sein könnte. PP2 könnte als Src-Kinase-Inhibitor die Aktivierungssignale für LOC374920_6330408A02Rik verringern, wenn man davon ausgeht, dass es dem Src-Kinase-Signalweg nachgeschaltet ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, der am TGF-β-Signalweg beteiligt ist. LOC374920_6330408A02Rik kann durch den TGF-β-Signalweg reguliert werden; daher kann die Hemmung dieses Signalwegs durch SB 431542 zu einer Verringerung der LOC374920_6330408A02Rik-Aktivität führen, wenn sie der TGF-β-Rezeptoraktivierung nachgeschaltet ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zur Hemmung des AKT-Signalwegs führen kann. Wenn LOC374920_6330408A02Rik für seine Aktivität vom PI3K/AKT-Signalweg abhängig ist, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch LY294002 zu einer verminderten Aktivität von LOC374920_6330408A02Rik führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, einer Kinase, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Wenn LOC374920_6330408A02Rik stromabwärts des MAPK/ERK-Signalwegs funktioniert oder durch diesen reguliert wird, kann die Hemmung von MEK durch U0126 zu einer verminderten Aktivität von LOC374920_6330408A02Rik führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Wenn LOC374920_6330408A02Rik durch den ERK-Signalweg aktiviert wird, kann PD 98059 diesen Signalweg hemmen und somit die Aktivität von LOC374920_6330408A02Rik verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und die Zellproliferation verringert. Wenn LOC374920_6330408A02Rik durch mTOR-bezogene Wege reguliert wird, kann seine Aktivität durch Rapamycin gehemmt werden. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatin ist ein spezifischer Inhibitor von N-WASP, der für die Aktinfilamentbildung notwendig ist. Wenn LOC374920_6330408A02Rik an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist, kann seine Funktion durch die Unterbrechung der Aktindynamik durch Wiskostatin gehemmt werden. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890 ist ein spezifischer Inhibitor der Gαq-Proteinsignalisierung. Wenn die Aktivität von LOC374920_6330408A02Rik Gαq-abhängig ist, kann seine Funktion durch Blockieren dieses G-Protein-Signalwegs mit YM-254890 gehemmt werden. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein Breitband-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn LOC374920_6330408A02Rik durch PKC-vermittelte Signalübertragung reguliert wird, könnte die Hemmung von PKC durch Go 6983 zu einer verminderten LOC374920_6330408A02Rik-Aktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der JNK, die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK kann zu einer verringerten Aktivität von LOC374920_6330408A02Rik führen, wenn es durch JNK-Signalisierung reguliert wird. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), die an der Muskelkontraktion und der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt ist. Wenn LOC374920_6330408A02Rik mit Signalwegen interagiert, an denen MLCK beteiligt ist, könnte die Hemmung von MLCK durch ML-7 zu einer verminderten LOC374920_6330408A02Rik-Aktivität führen. |