LOC374920_6330408A02Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOC374920_6330408A02Rik incluyen, pero no se limitan a SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de LOC374920_6330408A02Rik engloban una colección de compuestos que afectan a diversas vías de señalización y procesos biológicos en los que LOC374920_6330408A02Rik puede estar directamente implicado. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir la actividad de las quinasas responsables de la fosforilación de LOC374920_6330408A02Rik, una modificación postraduccional crucial para la activación y función de muchas proteínas. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden reducir la activación de AKT, una quinasa que podría estar implicada en la fosforilación y posterior activación de LOC374920_6330408A02Rik. Esto sugiere que la señalización por PI3K es integral para la funcionalidad de LOC374920_6330408A02Rik, y su inhibición podría conducir a una disminución de la actividad de LOC374920_6330408A02Rik.
Otros inhibidores, como la Rapamicina y el Bortezomib, se dirigen a la señalización mTOR y a la actividad del proteasoma, respectivamente. La inhibición de mTOR por Rapamicina podría afectar a las vías de crecimiento y supervivencia celular, disminuyendo potencialmente la actividad de proteínas, entre ellas LOC374920_6330408A02Rik, que intervienen en estos procesos. Bortezomib podría conducir a la acumulación de reguladores negativos de LOC374920_6330408A02Rik al inhibir la degradación de proteínas ubiquitinadas. La vía JNK, a la que se dirige SP600125, y la vía p38 MAPK, a la que se dirige SB203580, son críticas en las respuestas al estrés y la homeostasis celular. La inhibición de estas vías podría impedir la activación de LOC374920_6330408A02Rik si se trata de una proteína que responde al estrés. PD98059 y U0126, como inhibidores de MEK, podrían interrumpir la vía ERK/MAPK, que podría ser necesaria para la fosforilación y activación de LOC374920_6330408A02Rik. El PP2, como inhibidor de la quinasa Src, podría disminuir las señales de activación de LOC374920_6330408A02Rik, suponiendo que se encuentre aguas abajo de la señalización de la quinasa Src.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor del receptor ALK5 del TGF-β tipo I, que participa en la vía de señalización del TGF-β. La LOC374920_6330408A02Rik puede estar regulada por la señalización del TGF-β; así pues, la inhibición de esta vía por el SB 431542 puede provocar una disminución de la actividad de la LOC374920_6330408A02Rik si se encuentra aguas abajo de la activación del receptor del TGF-β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede conducir a la inhibición de la vía de señalización AKT. Si la LOC374920_6330408A02Rik depende de la señalización PI3K/AKT para su actividad, la inhibición de esta vía por el LY294002 puede conducir a una actividad reducida de la LOC374920_6330408A02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, una cinasa implicada en la vía MAPK/ERK. Si la LOC374920_6330408A02Rik funciona en sentido descendente o está regulada por la vía MAPK/ERK, la inhibición de la MEK por el U0126 puede provocar una disminución de la actividad de la LOC374920_6330408A02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es otro inhibidor de la MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si la LOC374920_6330408A02Rik es activada por la señalización ERK, el PD 98059 puede inhibir esta vía y disminuir así la actividad de la LOC374920_6330408A02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que reduce la síntesis de proteínas y la proliferación celular. Si LOC374920_6330408A02Rik está regulada por vías relacionadas con mTOR, su actividad puede ser inhibida por la rapamicina. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatina es un inhibidor específico de la N-WASP, necesaria para el ensamblaje de los filamentos de actina. Si LOC374920_6330408A02Rik participa en la organización del citoesqueleto, su función puede inhibirse por la interrupción de la dinámica de la actina mediante la wiskostatina. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
El YM-254890 es un inhibidor específico de la señalización de la proteína Gαq. Si la actividad de LOC374920_6330408A02Rik es dependiente de Gαq, su función puede inhibirse bloqueando esta vía de señalización de la proteína G con YM-254890. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) de amplio espectro. Si la LOC374920_6330408A02Rik está regulada por la señalización mediada por la PKC, la inhibición de la PKC por el Go 6983 podría conducir a una disminución de la actividad de la LOC374920_6330408A02Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. La inhibición de JNK puede conducir a una disminución de la actividad de LOC374920_6330408A02Rik si está regulada por la señalización de JNK. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), que interviene en la contracción muscular y la dinámica del citoesqueleto. Si la LOC374920_6330408A02Rik interactúa con vías en las que interviene la MLCK, la inhibición de la MLCK por el ML-7 podría conducir a una disminución de la actividad de la LOC374920_6330408A02Rik. | ||||||