LOC100041376 Inhibitoren
Gängige LOC100041376 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SP600125 CAS 129-56-6 und ZM-447439 CAS 331771-20-1.
Inhibitoren von LOC100041376 enthalten Kinaseinhibitoren wie Wortmannin, SB203580, ZM447439, GW5074 und LY333531 binden an die ATP-bindende Tasche von Kinasen und verhindern so die Übertragung von Phosphatgruppen auf Substratmoleküle. Diese Hemmung kann die Signalkaskaden verändern, an denen das Protein LOC100041376 beteiligt ist, was zu einer Modulation seiner Aktivität führt.
Proteasominhibitoren wie MG132 greifen in den Ubiquitin-Proteasom-Weg ein, der für den Abbau fehlgefalteter oder beschädigter Proteine verantwortlich ist. Die Hemmung dieses Prozesses kann zu einer Anhäufung von Proteinen führen und die Stabilität und Funktion von LOC100041376 beeinträchtigen. In ähnlicher Weise können Inhibitoren, die auf andere Enzyme abzielen, die an posttranslationalen Modifikationen beteiligt sind, wie z. B. EX-527, das SIRT1 hemmt, den Acetylierungsstatus von Proteinen verändern und so deren Funktion und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen. Inhibitoren, die auf Signalvermittler abzielen, wie PD173074 und NSC 23766, unterbrechen nachgeschaltete Signalereignisse, die mit der Regulierung oder Aktivität von LOC100041376 verbunden sein könnten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der PI3K-abhängige Signalwege unterdrücken kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der die p38-abhängigen Signalwege hemmen kann, die an Entzündungen und der Zelldifferenzierung beteiligt sind. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, was sich möglicherweise auf den Proteinumsatz und die Signalwege auswirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der möglicherweise die JNK-Signalwege beeinflusst, die die Genexpression und Apoptose regulieren. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Mitose durch Hemmung der Chromosomenausrichtung und -segregation stören kann. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Hemmstoff der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK), der den Zellzyklus durch Verhinderung der CDK-Aktivierung stoppen kann. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein selektiver Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase, der die an Zellwachstum und Angiogenese beteiligte FGFR-Signalübertragung hemmen kann. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein c-Raf-Kinase-Hemmer, der den Raf/MEK/ERK-Signalweg unterbrechen und damit das Zellwachstum und die Differenzierung beeinträchtigen kann. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C beta (PKCβ), der möglicherweise die PKCβ-abhängigen Signalwege beeinflusst. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 ist ein Inhibitor der Rac1-Aktivierung, der möglicherweise die Rac1-vermittelten Signalwege beeinflusst, die an der Reorganisation des Zytoskeletts beteiligt sind. | ||||||