LOC100041376 Inibidores
Os inibidores comuns do LOC100041376 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SP600125 CAS 129-56-6 e ZM-447439 CAS 331771-20-1.
Os inibidores da LOC100041376 contêm Os inibidores da quinase, como a Wortmannin, SB203580, ZM447439, GW5074 e LY333531, actuam ligando-se à bolsa de ligação ao ATP das cinases, impedindo assim a transferência de grupos fosfato para as moléculas de substrato. Esta inibição pode alterar as cascatas de sinalização de que a proteína LOC100041376 faz parte, resultando na modulação da sua atividade.
Os inibidores do proteassoma, como o MG132, interferem com a via ubiquitina-proteassoma, que é responsável pela degradação das proteínas mal dobradas ou danificadas. A inibição deste processo pode levar à acumulação de proteínas e pode afetar a estabilidade e a função do LOC100041376. Do mesmo modo, os inibidores que visam outras enzimas envolvidas em modificações pós-traducionais, como o EX-527, que inibe a SIRT1, podem alterar o estado de acetilação das proteínas, influenciando a sua função e interação com outras moléculas. Os inibidores que têm como alvo os intermediários de sinalização, como o PD173074 e o NSC 23766, interrompem os eventos de sinalização subsequentes que podem estar ligados à regulação ou à atividade do LOC100041376.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) que pode suprimir as vias de sinalização dependentes da PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, que pode inibir as vias de sinalização dependentes da p38 envolvidas na inflamação e na diferenciação celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas, afectando potencialmente a renovação das proteínas e as vias de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), afectando potencialmente as vias de sinalização da JNK que regulam a expressão genética e a apoptose. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é um inibidor da Aurora quinase que pode perturbar a mitose ao inibir o alinhamento e a segregação dos cromossomas. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK) que pode parar o ciclo celular ao impedir a ativação da CDK. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor seletivo da tirosina quinase FGFR, que pode inibir a sinalização FGFR envolvida no crescimento celular e na angiogénese. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da c-Raf quinase que pode perturbar a via de sinalização Raf/MEK/ERK, afectando o crescimento e a diferenciação celular. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
O LY333531 é um inibidor seletivo da proteína quinase C beta (PKCβ), afectando potencialmente as vias de sinalização dependentes da PKCβ. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC 23766 é um inibidor da ativação de Rac1, que pode afetar as vias de sinalização mediadas por Rac1 envolvidas na reorganização do citoesqueleto. | ||||||