LOC100041371-Inhibitoren wie Wortmannin und U0126 stehen für die Fähigkeit dieser Wirkstoffklasse, wichtige Signalkaskaden, wie die von PI3K bzw. MEK1/2 vermittelten, zu behindern. Diese Wirkstoffe können die phosphorylierungsabhängige Modulation von Proteinen unterbrechen, die ein entscheidender Mechanismus ist, durch den zelluläre Reaktionen und Aktivitäten reguliert werden. Gö 6983 und Chelerythrin können als Inhibitoren der Proteinkinase C in ähnlicher Weise die Phosphorylierungslandschaft verändern und dadurch die Aktivitätszustände von Proteinen beeinflussen. Verbindungen wie Cyclosporin A und KN-93 zeigen die Fähigkeit der Klasse, in kalziumabhängige Signalereignisse einzugreifen. Die Hemmung von Calcineurin durch Cyclosporin A wirkt sich auf die Aktivierung von T-Zellen und andere kalziumabhängige Prozesse aus, während KN-93 durch seine Ausrichtung auf die Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II Kalzium-Signalwege verändern kann, die für die Regulierung zahlreicher Proteine entscheidend sind.
Die Aufnahme von 5-Azacytidin und Alsterpaullon in diese Klasse unterstreicht das Potenzial, die Genexpression und den Verlauf des Zellzyklus zu beeinflussen. Durch die Beeinflussung der DNA-Methylierung und der Cyclin-abhängigen Kinasen können diese Inhibitoren die Synthese und Funktion von Proteinen beeinflussen. Die Rolle von Tunicamycin bei der Behinderung der N-gebundenen Glykosylierung berührt die Bedeutung posttranslationaler Modifikationen für die Proteinfaltung und -stabilität und zeigt auf, wie sich Veränderungen in diesen Prozessen auf die Proteinfunktion auswirken können. Bortezomib dient als Proteasom-Inhibitor innerhalb der Klasse, was die Kontrolle des Proteinabbaus unterstreicht. Indem es den Abbau von Proteinen verhindert, kann Bortezomib zu einer Veränderung der Proteinmengen in der Zelle führen, was weitreichende Auswirkungen auf die Zellfunktionen haben kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als starker PI3K-Inhibitor kann Wortmannin in Signalwege eingreifen, die die Proteinsynthese, -lokalisierung und -funktion regulieren. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C, der Phosphorylierungsereignisse verändern kann, die für Proteinfunktionen und Signalwege entscheidend sind. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Durch die Hemmung von Calcineurin kann Cyclosporin A die T-Zell-Aktivierung und andere zelluläre Prozesse beeinflussen, die durch Kalzium-Signale reguliert werden. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein Inhibitor von DNA-Methyltransferasen und kann die Genexpression verändern, was sich möglicherweise auf die Proteinmenge und -funktion auswirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Als Proteasom-Inhibitor kann Bortezomib den Proteinabbau verhindern und so die Häufigkeit und Funktion verschiedener Proteine beeinflussen. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Als selektiver Inhibitor der Proteinkinase C kann Chelerythrin die nachgeschaltete Signalübertragung modifizieren und damit möglicherweise die Proteinaktivität beeinträchtigen. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD169316 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase und kann Stressreaktionswege verändern, die sich auf die Proteinfunktion auswirken. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Hemmer, der die Progression des Zellzyklus und damit verbundene Proteinfunktionen beeinflussen kann. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Als Inhibitor der N-gebundenen Glykosylierung kann Tunicamycin die Proteinfaltung und -stabilität beeinträchtigen und so möglicherweise die Funktion verändern. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein spezifischer Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II und kann Kalzium-Signalwege und verwandte Proteine beeinflussen. |